6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-3-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-benzimidazol-2-yl}hydropyridino[3,4-b]pyridin-4-yl (trifluoromethyl)sulfonate | 668434-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-3-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-benzimidazol-2-yl}hydropyridino[3,4-b]pyridin-4-yl (trifluoromethyl)sulfonate
• CAS: 668434-73-9
• 化学式: C₂₅H₁₅ClF₆N₄O₇S₂
• 分子量: 696.992
• InChiKey: PFEKEKNTJISPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  139.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-3-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-benzimidazol-2-yl}hydropyridino[3,4-b]pyridin-4-yl (trifluoromethyl)sulfonate 、 S-3-氨基奎宁环二盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[((3S)-quinuclidin-3-yl)amino]-6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-benzimidazol-2-yl}hydropyridino[3,4-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF
  [FR] QUINOLINONES DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004018419A3
• 作为产物：
  描述：

  3-benzimidazol-2-yl-6-chloro-4-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]hydropyridino[3,4-b]pyridin-2-one 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-3-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-benzimidazol-2-yl}hydropyridino[3,4-b]pyridin-4-yl (trifluoromethyl)sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma

  摘要：

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。

  公开号：

  US20050261307A1