2,2-bis(hydroxymethyl)propyl-(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3S)-3-triethylsilyloxy-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pentyl]-3,5-bis(triethylsilyloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate | 913258-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-bis(hydroxymethyl)propyl-(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3S)-3-triethylsilyloxy-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pentyl]-3,5-bis(triethylsilyloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-((1R/1S,3S)-3-triethylsilyloxy-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pentyl)-3,5-bis-(triethylsilyloxy)-cyclopentyl]hept-5-enoic acid 2,2-bis(hydroxymethyl)propyl ester；[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl] (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3S)-1-(benzenesulfonyl)-5-phenyl-3-triethylsilyloxypentyl]-3,5-bis(triethylsilyloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 913258-25-0
• 化学式: C₅₂H₉₀O₉SSi₃
• 分子量: 975.604
• InChiKey: VDWLASHJQAOFCX-RCAZUIBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  869.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.31
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(hydroxymethyl)propyl-(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3S)-3-triethylsilyloxy-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pentyl]-3,5-bis(triethylsilyloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl)cyclopentyl)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  高纯度 (15R)-拉坦前列素的新合成方法

  摘要：

  本文描述了拉坦前列素 (1) 的新合成方法，该合成方法通过 8 个合成步骤从砜 4 中以 16.9% 的总收率提供了高纯度拉坦前列素。 (-)-“科里内酯”衍生物中的“α 链”首先被拉长，然后连接一个新颖的对映异构纯“ω链”合成子。这确保了合成的前列腺素中不存在不需要的 (15S)-1 非对映异构体。新型砜 4 的结晶性质有利于其纯化。描述了拉坦前列素新合成的一种变体，其中实验室规模的合成进一步适应了 100 克规模。在本合成过程中，引入了一种新的前列腺素砜中间体 21，可用于合成多种前列腺素类似物。小说的实用综合，对映体纯的“ω 链”合成子 15、16 和 17 也已进行，使用二醇 12，它是从 D-甘露醇手性池的衍生物中获得的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600749
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-phenyl-1-iodo-2-(triethylsiloxy)butane 、 1-<(Z)-6-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(phenylsulfonyl)methyl]-3,5-bis(triethylsiloxy)cyclopentyl}hex-4-enyl>-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以13.5%的产率得到2,2-bis(hydroxymethyl)propyl-(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3S)-3-triethylsilyloxy-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pentyl]-3,5-bis(triethylsilyloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  高纯度 (15R)-拉坦前列素的新合成方法

  摘要：

  本文描述了拉坦前列素 (1) 的新合成方法，该合成方法通过 8 个合成步骤从砜 4 中以 16.9% 的总收率提供了高纯度拉坦前列素。 (-)-“科里内酯”衍生物中的“α 链”首先被拉长，然后连接一个新颖的对映异构纯“ω链”合成子。这确保了合成的前列腺素中不存在不需要的 (15S)-1 非对映异构体。新型砜 4 的结晶性质有利于其纯化。描述了拉坦前列素新合成的一种变体，其中实验室规模的合成进一步适应了 100 克规模。在本合成过程中，引入了一种新的前列腺素砜中间体 21，可用于合成多种前列腺素类似物。小说的实用综合，对映体纯的“ω 链”合成子 15、16 和 17 也已进行，使用二醇 12，它是从 D-甘露醇手性池的衍生物中获得的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600749

文献信息

• A New Synthetic Approach to High-Purity (15R)-Latanoprost
  作者：Jacek G. Martynow、Julita Jóźwik、Wiesław Szelejewski、Osman Achmatowicz、Andrzej Kutner、Krzysztof Wiśniewski、Jerzy Winiarski、Oliwia Zegrocka-Stendel、Piotr Gołębiewski

  DOI：10.1002/ejoc.200600749

  日期：2007.2

  This paper describes a new synthesis of latanoprost (1) that afforded high purity latanoprost in 16.9 % overall yield in eight synthetic steps from sulfone 4. The “α chain” in a derivative of the (–)-“Corey lactone” was elongated first, followed by the attachment of a novel, enantiomerically pure “ω chain” synthon. This ensured the absence of the undesired (15S)-1 diastereomer in the synthesized prostaglandin

  本文描述了拉坦前列素 (1) 的新合成方法，该合成方法通过 8 个合成步骤从砜 4 中以 16.9% 的总收率提供了高纯度拉坦前列素。 (-)-“科里内酯”衍生物中的“α 链”首先被拉长，然后连接一个新颖的对映异构纯“ω链”合成子。这确保了合成的前列腺素中不存在不需要的 (15S)-1 非对映异构体。新型砜 4 的结晶性质有利于其纯化。描述了拉坦前列素新合成的一种变体，其中实验室规模的合成进一步适应了 100 克规模。在本合成过程中，引入了一种新的前列腺素砜中间体 21，可用于合成多种前列腺素类似物。小说的实用综合，对映体纯的“ω 链”合成子 15、16 和 17 也已进行，使用二醇 12，它是从 D-甘露醇手性池的衍生物中获得的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)