α-heptyl-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-7-ylmethyl benzoate | 141210-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-heptyl-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-7-ylmethyl benzoate
• 英文别名: 1-(3-Phenyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)octyl benzoate
• CAS: 141210-11-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₂
• 分子量: 429.522
• InChiKey: ZBZPZJAQGPBVFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 6-benzoyl-6,7-dihydro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine-7-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.12h， 以12%的产率得到α-heptyl-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-7-ylmethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Triazolo(4,5-d)pyrimidines. XII. Reactions of 6-Benzoyl-6,7-dihydro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidines(Triazolopyrimidine Reissert Compounds) with Acid, Base, and Electrophile.

  摘要：

  在用酸处理6-苯甲酰基-6, 7-二氢-3-苯基-3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]嘧啶-7-腈（1，三唑嘧啶Reissert化合物）和6-苯甲酰基-6, 7-二氢-5-甲基-3-苯基-3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]嘧啶-7-腈（2，5-甲基三唑嘧啶Reissert化合物）时，嘧啶环开环反应得到了三唑衍生物（3-7）。2和1的碱水解分别得到了5-甲基-3-苯基-（10）和3-苯基-3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]嘧啶（9）。由1和2与氢化钠（NaH）生成的阴离子发生了芳构化，得到了3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]嘧啶-7-腈（12和14）。化合物1和2在NaH存在下与芳香醛反应，得到了相应的3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]嘧啶-7-基甲基苯甲酸酯（15和17）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.513