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[(η6-hexamethylbenzene)Ru(η2-1,10-phenanthroline)Cl]Cl | 737788-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η6-hexamethylbenzene)Ru(η2-1,10-phenanthroline)Cl]Cl
英文别名
[(C6Me6)Ru(1,10-phenanthroline)Cl]Cl
[(η6-hexamethylbenzene)Ru(η2-1,10-phenanthroline)Cl]Cl化学式
CAS
737788-89-5
化学式
C24H26ClN2Ru*Cl
mdl
——
分子量
514.46
InChiKey
IYQYPOJXYPIUJP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟硼酸钠[(η6-hexamethylbenzene)Ru(η2-1,10-phenanthroline)Cl]Cl 在 silver sulfate 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到[(η6-hexamethylbenzene)Ru(η2-1,10-phenanthroline)(H2O)](BF4)2
    参考文献:
    名称:
    含有螯合的1,10-菲咯啉配体的阳离子芳烃钌配合物
    摘要:
    含有螯合的1,10-菲咯啉(phen)配体[(亚芳基)Ru(N∩N)Cl] +(1:芳烃= C 6 H 6,N∩N= phen; 2:芳烃= C 6 H 6,N = N = 5-NO 2 -phen ;3:芳烃=  p -MeC 6 H 4 Pr i,N = N = phen;4:芳烃=  p -MeC 6 H 4 Pr i,N = N = 5-NO 2 -phen; 5:芳烃= C 6 Me 6,N∩N= phen; 6:芳烃= C 6 Me 6,N = N = 5-NO 2 -phen ; 7:制备了芳烃= C 6 Me 6,N = N = 5-NH 2 -phen ),并将其表征为氯化物盐。这些氯配合物在水溶液中的水解,在氯化银沉淀后得到相应的二元水性配合物[(芳烃)Ru(N∩N)(OH 2)] 2+(8:芳烃= C 6 H 6,N∩ N = phen; 9:芳烃= C 6 H 6,N
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.02.050
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-菲罗啉 、 [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到[(η6-hexamethylbenzene)Ru(η2-1,10-phenanthroline)Cl]Cl
    参考文献:
    名称:
    含有螯合的1,10-菲咯啉配体的阳离子芳烃钌配合物
    摘要:
    含有螯合的1,10-菲咯啉(phen)配体[(亚芳基)Ru(N∩N)Cl] +(1:芳烃= C 6 H 6,N∩N= phen; 2:芳烃= C 6 H 6,N = N = 5-NO 2 -phen ;3:芳烃=  p -MeC 6 H 4 Pr i,N = N = phen;4:芳烃=  p -MeC 6 H 4 Pr i,N = N = 5-NO 2 -phen; 5:芳烃= C 6 Me 6,N∩N= phen; 6:芳烃= C 6 Me 6,N = N = 5-NO 2 -phen ; 7:制备了芳烃= C 6 Me 6,N = N = 5-NH 2 -phen ),并将其表征为氯化物盐。这些氯配合物在水溶液中的水解,在氯化银沉淀后得到相应的二元水性配合物[(芳烃)Ru(N∩N)(OH 2)] 2+(8:芳烃= C 6 H 6,N∩ N = phen; 9:芳烃= C 6 H 6,N
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.02.050
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文献信息

  • Luminescent anticancer Ru(II)-arenebipyridine and phenanthroline complexes: Synthesis, characterization, DFT studies, biological interactions and cellular imaging application
    作者:Anuja P.K.、Priyankar Paira
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2020.111099
    日期:2020.7
    agent interms of potency, selectivity and fluorescence quantum yield. This complex also represented itself as significant cellular imaging agent in live U-87 MG cells which was monitored by confocal microscope. Absorption and emission spectral studies of bypyridine and phenanthroline complex series revealed that the complexes interacted with calf thymus DNA through groove binding as well as intercalative
    通过采用绿色高效方法,在超声处理下以为溶剂,合成了几种联吡啶咯啉衍生物的一系列(II)-芳烃配合物。通过光谱分析阐明了所有配合物的结构。DFT和单晶XRD进一步证实了氯离子PTA(1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane)配合物的几何形状。在各种溶剂中,特别是在细胞内的溶剂中进行了稳定性研究。与顺铂和RAPTA-C((II)-芳烃PTA配合物)相比,大多数化合物相对于正常的HEK-293细胞显示出对MCF7和HeLa细胞系的显着效力和选择性。络合物[(η6-六甲基苯)RuCl(κ2-N,N-4,4'-二正壬基-2,2'-bpy)] Cl(3e)展示了针对所有人类癌细胞的最佳抗癌特性。有趣的是,很少有复合物被量子产率值描述为高度荧光的。显着地,[(η6 - p- Cymene)RuCl(κ2-N,N-bpy)] Cl(3i在效能,选择性和荧光量子产率方面,
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