2,2’,2”,5’-tetramethyl-1,1’:4’,1”-terphenyl | 218134-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2’,2”,5’-tetramethyl-1,1’:4’,1”-terphenyl
• 英文别名: 2,2',5',2''-tetramethyl-[1,1';4',1'']terphenyl；1,4-Dimethyl-2,5-bis(2-methylphenyl)benzene
• CAS: 218134-73-7
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: FZJWQNGYDOZKRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’,2”,5’-tetramethyl-1,1’:4’,1”-terphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1,4-Bis(bromomethyl)-2,5-bis[2-(bromomethyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  “Geländer” Helical Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981116)37:21<3031::aid-anie3031>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 、 2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 生成 2,2’,2”,5’-tetramethyl-1,1’:4’,1”-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  “Geländer” Helical Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981116)37:21<3031::aid-anie3031>3.0.co;2-k

文献信息

• NHC-Pd(II)-azole complexes catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of sterically hindered aryl chlorides with arylboronic acids
  作者：Yingying Zhang、Rong Zhang、Chang Ni、Xue Zhang、Yanji Li、Qingwen Lu、Yuxuan Zhao、Fangwai Han、Yongfei Zeng、Guiyan Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151541

  日期：2020.3

  hindered biaryls efficiently, a series of NHC-Pd(II)-azole complexes bearing sterically hindered ligands were synthesized and characterized. The steric environment effect as well as the electronic effect of the azole ligands has been assessed. All these complexes were applied in the Suzuki−Miyaura cross-coupling reaction of sterically hindered aryl chlorides with low catalysts loadings (0.1 mol %) under

  为了有效地合成受阻联芳基，合成并表征了一系列带有空间受阻配体的NHC-Pd（II）-唑配合物。已经评估了空间环境效应以及唑配体的电子效应。所有这些络合物均在空气中温和条件下，以低催化剂负载量（0.1摩尔％）用于空间受阻芳基氯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中，并获得良好至优异的空间受阻联芳基分离产率。
• [EN] EFFICIENT CATALYST FOR THE FORMATION OF POLYARYL HYDROCARBONS SUITABLE AS PRECURSORS FOR POLYDENTATE ORGANOPHOSPHORUS CATALYST LIGANDS<br/>[FR] CATALYSEUR EFFICACE POUR LA FORMATION D'HYDROCARBURES POLYARYLE APPROPRIÉS EN TANT QUE PRÉCURSEURS POUR DES LIGANDS DE CATALYSEURS ORGANOPHOSPHORÉS POLYDENTÉS
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2018044824A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The disclosure relates to the efficient preparation of aromatic hydrocarbons useful as intermediates for di-, tri-, tetra- and poly-dentate organophosphorus ligands having value in particular as hydroformylation catalysts. The use of triarylphosphine halide catalysts have been found to be more efficient in forming these intermediates by the use of excess triarylphosphine in an amount beyond what is required to form a coordination complex.

  该披露涉及有效制备芳香烃，可用作二、三、四和多齿有机膦配体的中间体，尤其是作为羰基化催化剂具有价值。已发现三芳基膦卤化物催化剂的使用在形成这些中间体方面更为高效，通过使用超出形成配位络合物所需量的多余三芳基膦。