Acetic acid 3,4-diacetoxy-1-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-ylamino}-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthren-2-yl ester | 945548-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Acetic acid 3,4-diacetoxy-1-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-ylamino}-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthren-2-yl ester
• CAS: 945548-66-3
• 化学式: C₄₆H₆₁N₅O₉Si₂
• 分子量: 884.189
• InChiKey: YNLBYWNNAIMSKZ-JGLYNUCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  162.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3,4-diacetoxy-1-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-ylamino}-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthren-2-yl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3S,4R)-3,4-diacetoxy-1-(9-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-ylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  包含多环芳烃的非对映体二氢二醇环氧-N 6-脱氧腺苷加合物的寡脱氧核苷酸的合成

  摘要：

  报道了合成寡核苷酸的通用途径，该寡核苷酸含有结构上定义的N 6-脱氧腺苷加合物，其衍生自多环芳族烃（PAH）的空间高度受阻的二氢二醇环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60775-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthrene-2,3,4-triol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Acetic acid 3,4-diacetoxy-1-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-ylamino}-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  包含多环芳烃的非对映体二氢二醇环氧-N 6-脱氧腺苷加合物的寡脱氧核苷酸的合成

  摘要：

  报道了合成寡核苷酸的通用途径，该寡核苷酸含有结构上定义的N 6-脱氧腺苷加合物，其衍生自多环芳族烃（PAH）的空间高度受阻的二氢二醇环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60775-x