(1R*,2S*)-2-(3-aminopropyl)-1-[1-(5-methoxypyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylic acid | 1334540-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R*,2S*)-2-(3-aminopropyl)-1-[1-(5-methoxypyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-Aminopropyl)-1-[1-(5-methoxypyridin-2-yl)imidazol-4-yl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1334540-82-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 316.36
• InChiKey: NFMAFTLPWAHKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {3-[(1R*,2S*)-2-cyano-2-(1H-imidazol-4-yl)cyclopropyl]propyl}carbamate 在 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R*,2S*)-2-(3-aminopropyl)-1-[1-(5-methoxypyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1

文献信息

• US8946443B2
  申请人：——

  公开号：US8946443B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9662310B2
  申请人：——

  公开号：US9662310B2

  公开（公告）日：2017-05-30