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[1,1-Dichloro-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)pent-1-en-3-yl]-trimethylsilane | 1167443-91-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[1,1-Dichloro-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)pent-1-en-3-yl]-trimethylsilane
英文别名
——
[1,1-Dichloro-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)pent-1-en-3-yl]-trimethylsilane化学式
CAS
1167443-91-5
化学式
C17H24Cl2O2Si
mdl
——
分子量
359.368
InChiKey
AVQYTDKRVCIBSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.69
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,1-Dichloro-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)pent-1-en-3-yl]-trimethylsilane3,5-二甲氧基苯甲醛正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以59%的产率得到1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-6-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-trimethylsilylhex-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    A Flexible Radical-Based Approach to TMS-Substituted Propargyl Alcohols and to 2,3-Allenols
    摘要:
    The radical reaction of TMS-substituted xanthates with 2,2-dichlorovinyl ethyl sulfone afforded TMS-substituted homodichlorovinyl compounds that can be transformed into TMS-substituted propargyl alcohols. Various 2,3-allenols were efficiently prepared from the reaction of these TMS-substituted propargyl alcohols with TBAF.
    DOI:
    10.1021/ol900739x
  • 作为产物:
    描述:
    6,6-dichloro-1-phenyl-4-(trimethylsilyl)hex-5-en-1-one乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到[1,1-Dichloro-5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)pent-1-en-3-yl]-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    A Flexible Radical-Based Approach to TMS-Substituted Propargyl Alcohols and to 2,3-Allenols
    摘要:
    The radical reaction of TMS-substituted xanthates with 2,2-dichlorovinyl ethyl sulfone afforded TMS-substituted homodichlorovinyl compounds that can be transformed into TMS-substituted propargyl alcohols. Various 2,3-allenols were efficiently prepared from the reaction of these TMS-substituted propargyl alcohols with TBAF.
    DOI:
    10.1021/ol900739x
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