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1-ethyl-2-undecylimidazole | 81186-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-2-undecylimidazole
英文别名
——
1-ethyl-2-undecylimidazole化学式
CAS
81186-24-5
化学式
C16H30N2
mdl
——
分子量
250.428
InChiKey
BVNCAWZMGHDKJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-2-undecylimidazole 在 sodium sulfide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲醇六甲基磷酰三胺N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 79.0h, 生成 1,6-diethyl-2,7-diundecyldiimidazolo[4,5-d;4',5'-d']benzo[1,2-b;3,4-b']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    ジイミダゾロベンゾジチオフェン化合物、その製造方法及びトランジスタ素子
    摘要:
    这是一项关于具有高耐热性和溶剂溶解性的新有机半导体二咪唑基苯并噻吩化合物的专利内容,包括含有该化合物的涂膜用组合物,用该涂膜用组合物制备的有机薄膜,以及以该有机薄膜为活性层的有机晶体管元件的提供。解决方案是下面通用式(1)的化合物。(式中,R1和R2分别独立表示氢原子;碳数1~20的烷基;碳数1~20的卤代烷基;或者被取代为碳数6~14的芳香族烃基。R3和R4分别独立表示碳数1~20的烷基;碳数1~20的卤代烷基;或者被取代为碳数6~14的芳香族烃基。此外,R1和R3,以及R2和R4分别结合在一起,表示被取代为碳数3~6的寡亚甲基基的碳数1~12的烷基。)【选择图】无
    公开号:
    JP2018168149A
  • 作为产物:
    描述:
    2-十一烷基咪唑碘乙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以62%的产率得到1-ethyl-2-undecylimidazole
    参考文献:
    名称:
    ジイミダゾロベンゾジチオフェン化合物、その製造方法及びトランジスタ素子
    摘要:
    这是一项关于具有高耐热性和溶剂溶解性的新有机半导体二咪唑基苯并噻吩化合物的专利内容,包括含有该化合物的涂膜用组合物,用该涂膜用组合物制备的有机薄膜,以及以该有机薄膜为活性层的有机晶体管元件的提供。解决方案是下面通用式(1)的化合物。(式中,R1和R2分别独立表示氢原子;碳数1~20的烷基;碳数1~20的卤代烷基;或者被取代为碳数6~14的芳香族烃基。R3和R4分别独立表示碳数1~20的烷基;碳数1~20的卤代烷基;或者被取代为碳数6~14的芳香族烃基。此外,R1和R3,以及R2和R4分别结合在一起,表示被取代为碳数3~6的寡亚甲基基的碳数1~12的烷基。)【选择图】无
    公开号:
    JP2018168149A
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文献信息

  • US4412011A
    申请人:——
    公开号:US4412011A
    公开(公告)日:1983-10-25
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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