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peracetylated quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->-2)-α-L-arabinopyranoside | 1332699-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
peracetylated quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->-2)-α-L-arabinopyranoside
英文别名
[(3S,4S,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[5,7-diacetyloxy-2-(3,4-diacetyloxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl]oxy-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] acetate
peracetylated quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->-2)-α-L-arabinopyranoside化学式
CAS
1332699-81-6
化学式
C44H46O24
mdl
——
分子量
958.835
InChiKey
OXZWABZXVXRIIZ-CTKNLACJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    300
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-β-L-arabinopyranoside吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸氢气苄基三乙基溴化铵溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 91.0h, 生成 peracetylated quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->-2)-α-L-arabinopyranoside
    参考文献:
    名称:
    槲寄生蒽醌的槲皮素和山emp酚3 - O- [α-1-鼠李吡喃糖基-(1→2)-α-1-阿拉伯吡喃果糖苷]-7 - O -α-1-鼠李糖吡喃糖苷:结构测定和构象研究
    摘要:
    这项研究报告了从蒽醌的甲醇提取物中分离出的两种新黄酮三糖苷,并显示出相同的糖基化模式:槲皮素3- O- [α- 1-鼠李糖吡喃糖基- (1→2)-α- 1-阿拉伯糖吡喃糖苷] ] -7- ö -α-升-rhamnopyranoside(1)和山奈酚3- ö - [α-升-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-升-arabinopyranoside] -7- ö -α-升-rhamnopyranoside(2个)。进行了与中央阿拉伯糖苷部分有关的构象研究,包括分析NOE效应和乙酰化对异头碳的2- O-连接的阿拉伯糖苷构型的阐明的贡献。我们还报告的模型化合物的全合成,槲皮素-3- ö -α-升-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-升-arabinopyranoside(3),从而验证了分离的化合物的结构。
    DOI:
    10.1021/np200444n
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