α-hydroxy-α-(4-quinolinyl)acetonitrile | 4945-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: α-hydroxy-α-(4-quinolinyl)acetonitrile
• 英文别名: [4]quinolyl-hydroxy-acetonitrile；[4]Chinolyl-hydroxy-acetonitril；2-Hydroxy-2-quinolin-4-ylacetonitrile；2-hydroxy-2-quinolin-4-ylacetonitrile
• CAS: 4945-22-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: LAABMYRFKQYAJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxy-α-(4-quinolinyl)acetonitrile 在 盐酸 、 硫酸 、 三甲基铝 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 N-(2,4-dichlorophenyl)-α-ethoxy-α-(4-quinolinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dichlorophenyl-, Cyanophenyl- and Quinolinyl-Substituted

  摘要：

  一系列新的2,3,6取代的喹唑啉-4(3H)-酮衍生物（10a-j）是通过一系列反应简单经济地从氨基苯甲酸（1）合成的，并使用MTT法筛选其对胰腺癌细胞系（PANC-1）的抗癌活性。结果表明，在浓度100 µM/L下，化合物10b、10f、10g和10h表现出潜在的抗癌活性，使PANC-1细胞的生长抑制了75%，其余化合物表现出中等的抗癌活性。合成化合物的结构表征通过1H和13C NMR、LC-MS、FT-IR和元素分析进行了解释。作为潜在的抗肿瘤剂，这些新衍生物在进一步研究中显示出良好的前景。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150501004856
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 在 potassium cyanide 、 乙醚 、 氯化铵 作用下， 生成 α-hydroxy-α-(4-quinolinyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mathes; Sauermilch, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1515,1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new (R)-hydroxynitrile lyase from Prunus mume: asymmetric synthesis of cyanohydrins
  作者：Samik Nanda、Yasuo Kato、Yasuhisa Asano

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.105

  日期：2005.11

  A new hydroxynitrile lyase (HNL) was isolated from the seed of Japanese apricot (Prunus mume). The enzyme has similar properties with HNL isolated from other Prunus species and is FAD containing enzyme. It accepts a large number of unnatural substrates (benzaldehyde and its variant) for the addition of HCN to produce the corresponding cyanohydrins in excellent optical and chemical yields. A new HPLC

  从日本杏（Prunus mume）的种子中分离出一种新的羟腈裂解酶（HNL ）。该酶与从其他李属物种中分离的HNL具有相似的特性，并且是含FAD的酶。它接受大量非天然底物（苯甲醛及其变体）以添加HCN，从而以优异的光学和化学收率生产相应的氰醇。针对该酶开发了一种新的基于HPLC的对映选择性测定技术，该技术可促进在缓冲溶液（pH = 4.5）中将KCN添加到苯甲醛中。
• Novel 2-methoxyacylhydrazones as potent, selective PDE10A inhibitors with activity in animal models of schizophrenia
  作者：Neil S. Cutshall、Rene Onrust、Alex Rohde、Sasha Gragerov、Lauren Hamilton、Kevin Harbol、Hui-Rong Shen、Shawn McKee、Charles Zuta、Galina Gragerova、Vince Florio、Thomas N. Wheeler、Jennifer L. Gage

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.007

  日期：2012.9

  A series of 2-methoxyacylhydrazones were optimized to yield compounds with high affinity for PDE10A. Several compounds demonstrated efficacy in animal models of schizophrenia, including conditioned avoidance response and a pro-psychotic phencyclidine hyperactivity model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mathes; Sauermilch, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1515,1519
  作者：Mathes、Sauermilch

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Dichlorophenyl-, Cyanophenyl- and Quinolinyl-Substituted
  作者：Clare Gutteridge、Sean Curtis、Joshua Major、Daniel Nin、Apurba Bhattacharjee、Daniel Nichols、Lucia Gerena

  DOI：10.2174/1570178612666150501004856

  日期：2015.6.4

  A series of ten new 2,3,6-substituted quinazolin-4(3H)-one derivatives (10a-j) were prepared from anthranilic acid (1) in a simple and economical path in a series of reactions and screened for their anticancer activity against pancreatic cancer cell line (PANC-1) using MTT assay. The results reveal that at concentration 100 µM/L, compounds 10b, 10f, 10g and 10h exhibited potential anticancer activity by inhibiting the growth of PANC-1 cells by 75% and remaining compounds showed moderate anticancer activity. The structural characterization of the synthesized compounds was elucidated by 1H & 13C NMR, LC-MS, FT-IR and elemental analysis. As potential anti-tumor agents, these new derivatives show promise for further research.

  一系列新的2,3,6取代的喹唑啉-4(3H)-酮衍生物（10a-j）是通过一系列反应简单经济地从氨基苯甲酸（1）合成的，并使用MTT法筛选其对胰腺癌细胞系（PANC-1）的抗癌活性。结果表明，在浓度100 µM/L下，化合物10b、10f、10g和10h表现出潜在的抗癌活性，使PANC-1细胞的生长抑制了75%，其余化合物表现出中等的抗癌活性。合成化合物的结构表征通过1H和13C NMR、LC-MS、FT-IR和元素分析进行了解释。作为潜在的抗肿瘤剂，这些新衍生物在进一步研究中显示出良好的前景。
• Über die Darstellung einiger Pyridyl- und Chinolyl-glykolsäureester
  作者：F. Zymalkowski、W. Schauer

  DOI：10.1002/ardp.19572900604

  日期：——