methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2-benzyloxy-3-hydrtoxypropyl)-α-D-glucopyranoside | 163668-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2-benzyloxy-3-hydrtoxypropyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 163668-87-9
• 化学式: C₃₈H₄₄O₈
• 分子量: 628.763
• InChiKey: TZGFBRBYDGJPIV-HKDKTCQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2-benzyloxy-3-hydrtoxypropyl)-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -40.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-hydroxy-1,3-bis(methyl α-D-glucopyranosid-2-O-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  表氯醇与多糖之间的反应：第1部分。一些具有非环状取代基的模型物质的合成。

  摘要：

  已经制备了五种甲基α-D-吡喃葡萄糖苷的衍生物，其中取代基形成非环状结构，以作为多糖与表氯醇反应形成的可能结构元素的模型物质。将该物质转化为过甲基化的糖醇-1-d衍生物，并通过CIMS和EIMS进行表征。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84180-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-(3-allyloxy-2-benzyloxypropyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2-benzyloxy-3-hydrtoxypropyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  表氯醇与多糖之间的反应：第1部分。一些具有非环状取代基的模型物质的合成。

  摘要：

  已经制备了五种甲基α-D-吡喃葡萄糖苷的衍生物，其中取代基形成非环状结构，以作为多糖与表氯醇反应形成的可能结构元素的模型物质。将该物质转化为过甲基化的糖醇-1-d衍生物，并通过CIMS和EIMS进行表征。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84180-2