1-(1-tert-butyl-3-nitro-azetidin-3-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1449589-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-tert-butyl-3-nitro-azetidin-3-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(1-Tert-butyl-3-nitroazetidin-3-yl)-4-phenyltriazole
• CAS: 1449589-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₂
• 分子量: 301.348
• InChiKey: UKRBZBDHGUISAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-tert-butyl-3-nitro-azetidin-3-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到1-(1-tert-butyl-2,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（1 H-咪唑-4-基）-1 H -1,2,3-三唑的合成及其杀真菌活性的新方法

  摘要：

  基于1-（1-叔丁基-3-硝基氮杂环丁烷-3-基）-1 H -1,2,3-三唑的脱氧反应，一种合成取代的1-（1 H-咪唑-已经开发了4-基）-1 H -1,2,3-三唑。这些化合物的杀真菌活性已在一系列植物致病真菌中进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.043
• 作为产物：
  描述：

  (1-tert-butyl-3-nitro-azetidin-3-yl)-methanol 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium hydroxide 、 维生素 C 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(1-tert-butyl-3-nitro-azetidin-3-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（1 H-咪唑-4-基）-1 H -1,2,3-三唑的合成及其杀真菌活性的新方法

  摘要：

  基于1-（1-叔丁基-3-硝基氮杂环丁烷-3-基）-1 H -1,2,3-三唑的脱氧反应，一种合成取代的1-（1 H-咪唑-已经开发了4-基）-1 H -1,2,3-三唑。这些化合物的杀真菌活性已在一系列植物致病真菌中进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.043

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-triazoles from heterocyclic α-nitro azides
  作者：D. V. Katorov、G. F. Rudakov、I. N. Katorova、A. V. Yakushkov、D. P. Simonov、V. F. Zhilin

  DOI：10.1007/s11172-012-0296-y

  日期：2012.11

  Noncatalytic and Cu(I)-catalyzed dipolar cycloadditions of heterocyclic a-nitro azides to substituted alkynes were studied. Catalytic cyclization gave 1,4-disubstituted triazoles only. The effect of the substituents in alkynes and that of the nature of the starting heterocycles on the isomer ratio of triazoles were examined. New representatives of 1,2,3-triazoles were obtained; their physicochemical

  研究了杂环 a-硝基叠氮化物与取代炔烃的非催化和 Cu(I) 催化偶极环加成。催化环化仅产生 1,4-二取代的三唑。检查了炔烃中取代基的影响和起始杂环的性质对三唑异构体比例的影响。获得了1,2,3-三唑类的新代表；对其理化性质进行了研究。对所得区域异构三唑衍生物的光谱特征进行了比较分析。