<(E)-4-Methyl-1-oxo-2-pentenyl>phosphonsaeure-diisopropylester | 93031-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: <(E)-4-Methyl-1-oxo-2-pentenyl>phosphonsaeure-diisopropylester
• 英文别名: (E)-4-Methyl-1-oxo-2-penten-1-yl-phosphonsaeure-diisopropylester；diisopropyl (E)-(4-methylpent-2-enoyl)phosphonate；(E)-1-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-4-methylpent-2-en-1-one
• CAS: 93031-76-6
• 化学式: C₁₂H₂₃O₄P
• 分子量: 262.286
• InChiKey: NWPUYBGNZZMCOP-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(E)-4-Methyl-1-oxo-2-pentenyl>phosphonsaeure-diisopropylester 在 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-Isopropyl-5-pyrazolyl-phosphonsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  Cyclisierungsreaktionen von Diazoalkenyl-phosphons�ureestern Synthese von Pyrazolyl- und 2,3-Benzodiazepinylphosphons�ureestern

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799172
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-methylpent-2-enoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 <(E)-4-Methyl-1-oxo-2-pentenyl>phosphonsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  在双功能催化下通过 Mukaiyama-Michael 反应生成酰基膦酸酯不对称合成 Rauhut-Currier 型酯†

  摘要：

  介绍了在双功能有机催化下甲硅烷氧基二烯和 α,β-不饱和酰基膦酸酯的高度对映选择性有机催化 Mukaiyama-Michael 反应。新的反应性通过传导到劳胡特-柯里尔型酯催化剂触发，经由一个正式的共轭加成到α，β不饱和酯。该协议在温和的条件下进行，具有完全的区域选择性和出色的对映控制。

  DOI：

  10.1039/c8cc07561a

文献信息

• Oehler, Elisabeth; Kotzinger, Silvia, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 269 - 280
  作者：Oehler, Elisabeth、Kotzinger, Silvia

  DOI：——

  日期：——
• Oehler, Elisabeth; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2917 - 2926
  作者：Oehler, Elisabeth、Zbiral, Erich

  DOI：——

  日期：——
• Oheler Elisabeth, Kotzinger Silvia, Liebigs Ann. Chem, (1994) N 3, S 269-280
  作者：Oheler Elisabeth, Kotzinger Silvia

  DOI：——

  日期：——
• OEHLER, E.;ZBIRAL, E., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 5, 629-646
  作者：OEHLER, E.、ZBIRAL, E.

  DOI：——

  日期：——
• OEHLER, E.;ZBIRAL, E., CHEM. BER., 1985, 118, N 7, 2917-2926
  作者：OEHLER, E.、ZBIRAL, E.

  DOI：——

  日期：——