(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl)methylamine | 282108-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl)methylamine
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 282108-14-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: CNYQIUZTIDQKEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl)methylamine 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以88%的产率得到N-(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl)-4,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-二氢-[1,4]二噁己环并[2,3-B]吡啶-2-基)甲醇 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-2-ylmethyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted-2,3- dihydro-1,4-dioxino[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Mustapha Soukri、Said Lazar、Mohamed Akssira、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/ol005761l

  日期：2000.6.1

  [GRAPHICS]A variety of 2-substituted-2,3-dihydro-1,4 dioxino[2,3-b]pyridines B have been synthesized from the readily available 2-nitro-3-oxiranylmethoxypyridine 1 via a Smiles rearrangement. We demonstrate how variations of reaction conditions affect the product distribution of A and B.