14,15,74,75,134,135-hexaethoxy-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,7,13(1,2),4,10,16(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-2,5,8,11,14,17-hexaene-42,43,102,103,162,163-hexaol | 865485-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 14,15,74,75,134,135-hexaethoxy-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,7,13(1,2),4,10,16(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-2,5,8,11,14,17-hexaene-42,43,102,103,162,163-hexaol
• CAS: 865485-21-8
• 化学式: C₅₄H₅₄N₆O₁₂
• 分子量: 979.056
• InChiKey: VJFCJQCYGSHIDM-TUWKYSHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  254.1
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc methacrylate 、 14,15,74,75,134,135-hexaethoxy-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,7,13(1,2),4,10,16(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-2,5,8,11,14,17-hexaene-42,43,102,103,162,163-hexaol 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zinc Carboxylate Cluster Formation in Conjugated Metallomacrocycles:  Evidence for Templation

  摘要：

  A new [3 + 3] Schiff base macrocycle incorporating three N2O2 salphen-type binding sites and peripheral neopentyloxy substituents has been prepared. The incorporation of Zn2+ ions into this and related conjugated Schiff base macrocycles has been studied by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray diffraction. When reacted with 7 equiv of zinc acetate, the macrocycles template the formation of heptanuclear complexes. Two tetranuclear Zn2+ complexes that are plausible intermediates in the assembly of the heptanuclear complexes have been isolated and structurally characterized. These reactive intermediates are promising substrates for the synthesis of polynuclear, mixed-metal clusters. We also demonstrate that this chemistry may be generalized to other bridging carboxylate ligands, such as methacrylate.

  DOI：

  10.1021/ic701385m
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二乙氧基苯-1,2-二胺 、 2,3-二羟基对苯二甲醛 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到14,15,74,75,134,135-hexaethoxy-2,6,8,12,14,18-hexaaza-1,7,13(1,2),4,10,16(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-2,5,8,11,14,17-hexaene-42,43,102,103,162,163-hexaol
  参考文献：
  名称：

  可溶性共轭多齿大环的合成，结构与计算研究

  摘要：

  基于[3 + 3] Schiff碱缩合的共轭，形状持久的大环对于超分子材料非常重要。为了开发基于这些化合物的新的盘状液晶，已经制备了一系列具有不同长度的外围烷氧基的大环。寡聚中间体的分离已探究了合成方法和形成机理。一个大环的单晶X射线衍射研究显示了非平面的，强烈氢键的结构。令我们惊讶的是，即使具有非常长的取代基，大环也不是液晶的。从头算起已经合理化了，这表明大环正在经历二羟基二亚氨基苯环的旋转，这可能不允许稳定的盘状液晶相。

  DOI：

  10.1021/jo050742g

文献信息

• Capsule formation in novel cadmium cluster metallocavitands
  作者：Peter D. Frischmann、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1039/b710809e

  日期：——

  We report the synthesis and characterization of a new heptanuclear cadmium cluster complex formed within a Schiff basemacrocycle and study its surprising dimerization in the solid-state and solution to form capsules.

  我们报道了一种新型的七核镉簇合物在席夫碱大环内的合成与表征，并研究了其在固态和溶液中令人惊讶的二聚作用，形成了胶囊结构。
• Heptametallic Bowl-Shaped Complexes Derived from Conjugated Schiff-Base Macrocycles:  Synthesis, Characterization, and X-ray Crystal Structures
  作者：Amanda J. Gallant、Jonathan H. Chong、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1021/ic060352s

  日期：2006.7.1

  The reaction of chelating conjugated macrocycles 1a-c with Zn(OAc)2 gives bowl-shaped heptanuclear Zn complexes featuring Zn in tetrahedral, octahedral, and square-pyramidal geometries. Crystallographic and NMR results indicate that vacant Zn coordination sites within the bowl may be accessed, suggesting that these coordination complexes may be used as mimics for Zn fingers and carbonic anhydrase.

  螯合共轭大环化合物1a-c与Zn（OAc）2的反应可得到碗形的七核Zn络合物，其特征为四面体，八面体和方形金字塔形的Zn。晶体学和NMR结果表明可以接近碗中的空的Zn配位点，表明这些配位配合物可以用作Zn指和碳酸酐酶的模拟物。