1,3-Diiod-propin | 14092-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Diiod-propin
• 英文别名: 1,3-Diiodoprop-1-yne
• CAS: 14092-40-1
• 化学式: C₃H₂I₂
• 分子量: 291.858
• InChiKey: MIEYKSSIKKUDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,3-Diiod-propin 生成 1-iodo-3-methoxy-propyne
  参考文献：
  名称：

  Kai,F.; Seki,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, p. 1122 - 1133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-iodopropyne 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1,3-Diiod-propin
  参考文献：
  名称：

  On the photodissociation of propadienylidene, l-C3H2

  摘要：

  我们通过双色碎片多普勒光谱研究了线性 C3H2 异构体丙二烯亚基的光化学和光解离动力学，激发波长在 260 至 230 nm 之间，对应于激发到 C 1A1 态。亚丙二烯由 IC3H2Br 热解产生。前体的几乎完全转化只有在高热解温度下才能实现。两个反应通道，H 原子损失和 H2 分子损失，在能量上是接近的。我们的结果表明，氢原子损失在研究的能量范围内确实很重要。多普勒分布表明 34-37% 的多余能量以平移形式释放。 H 原子损失的速率比我们的纳秒激光装置的时间分辨率更快，kH > 108 s−1。

  DOI：

  10.1039/b807049k

文献信息

• Composition for treating swine scour
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US03932668A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Novel alkyl 2,3,3-triiodoallyl ethers useful as disinfectants are provided by an addition reaction of alkyl-3-iodo-2-propinyl ethers with iodine. The starting alkyl-3-iodo-2-propinyl ethers can be prepared by a new process comprising an alkylation of propargyl alcohol with an alkyl sulfate or alkyl sulfonate in the presence of an alkali, followed by monoiodization of the resulting alkyl-2-propinyl ether. This invention also provides a composition comprising alkyl 2,3,3-triiodoalkyl ethers useful as a poultry feed additive having growth increasing effects and for treating swine scours.

  本发明提供了一种用作消毒剂的新型烷基2,3,3-三碘丙烯醚，其通过将烷基-3-碘-2-丙烯醚与碘进行加成反应得到。起始的烷基-3-碘-2-丙烯醚可以通过一种新的工艺制备，包括在碱的存在下，用烷基硫酸盐或烷基磺酸盐对丙炔醇进行烷基化，然后对所得到的烷基-2-丙烯醚进行单碘化。本发明还提供了一种包含烷基2,3,3-三碘烷基醚的组合物，该组合物可作为禽类饲料添加剂，具有促进生长的效果，并可用于治疗猪痢疾。