(E)-3-[4-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide | 1267502-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide
• CAS: 1267502-44-2
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₄O₂
• 分子量: 338.341
• InChiKey: GAMCWDBRXVDHLK-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-[4-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗癌药物的新型多靶点血管生成抑制剂：设计、合成和初步活性评价

  摘要：

  基于组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和受体酪氨酸激酶在血管生成中的关键作用，采用组装、骨骼转变、分子杂交和药效团融合来产生 76 种多靶点血管生成抑制剂。生物学评价表明，大部分化合物对MCF-7细胞具有较强的增殖抑制活性，其中该系列化合物对MCF-7细胞的抑制活性最高。此外，对HT-29细胞的IC50值分别为0.078 μmol/L和0.068 μmol/L。细胞毒性评价表明，、、、、对HEK293T细胞表现出良好的安全性。并能诱导MCF-7细胞凋亡。分子建模和ADMET预测结果表明，大多数目标化合物显示出良好的药用特性，这与实验结果一致。我们的研究结果为多靶点血管生成抑制剂的结构优化提供了新的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107211

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Selvakumar Natesan

  公开号：US20120101099A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。