2-bromo-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 1351085-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-11H-indolo[3,2-c]quinoline
• CAS: 1351085-58-9
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂
• 分子量: 297.154
• InChiKey: IWQSZFXNXHSYLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-11H-indolo[3,2-c]quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-methyl-2,8-dibromo-5H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimalarial evaluation of novel isocryptolepine derivatives

  摘要：

  A series of mono- and di-substituted analogues of isocryptolepine have been synthesized and evaluated for in vitro antimalarial activity against chloroquine sensitive (3D7) and resistant (W2mef) Plasmodium falciparum and for cytotoxicity (3T3 cells). Di-halogenated compounds were the most potent derivatives and 8-bromo-2-chloroisocryptolepine displayed the highest selectivity index (106; the ratio of cytotoxicity (IC(50) = 9005 nM) to antimalarial activity (IC(50) = 85 nM)). Our evaluation of novel isocryptolepine compounds has demonstrated that di-halogenated derivatives are promising antimalarial lead compounds. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.10.037
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹啉 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.33h， 生成 2-bromo-11H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  吲哚[3,2-c]喹啉G-四链体稳定剂：与人类端粒G-四链体结合的结构分析

  摘要：

  评估了具有烷基二胺侧链各种取代模式的5-甲基吲哚并[3,2- c ]喹诺酮（IQc）库的G-四链体（G4）结合方式和效率。荧光共振能量转移解链分析表明，杂芳族核中带有正电荷的IQcs和两个弱碱性侧链是有效的和选择性的人类端粒（HT）和基因启动子G4稳定剂。以HT G4为模型的光谱研究表明，IQc稳定复合物涉及两个IQc分子（2,9-双{[3-（二乙基氨基）丙基]氨基} -5-甲基-11 H-吲哚[3， 2 c ]喹啉5氯化铵，3 d）每个G4单位，位于两个非独立但等效的结合位点。分子动力学研究表明，3 d的末端堆积诱导了G4结构的构象重排，从而驱动了第二个3 d配体与G4凹槽的结合。建模研究还表明，具有两个三碳侧链的3 d具有合适的几何形状，可通过侧链的末端氮原子参与直接或水介导的氢键结合到磷酸盐骨架和/或G4环上。此外，抗增殖研究表明IQc化合物2 d（2-{{[3-（二乙基氨基）丙基]氨基}

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500067