benz[g]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,5,10-trione | 6566-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benz[g]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,5,10-trione
• 英文别名: benz[g]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；2,3-dihydro-1H-benzo[g]quinoline-4,5,10-trione
• CAS: 6566-47-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: GLPHSRXQFGJPJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benz[g]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,5,10-trione 在 哌啶 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有醌类的新型螺β-内酰胺和噻唑烷酮化合物的合成及其生物活性

  摘要：

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1080/10426500600754760
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 β-丙氨酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到benz[g]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,5,10-trione
  参考文献：
  名称：

  含有醌类的新型螺β-内酰胺和噻唑烷酮化合物的合成及其生物活性

  摘要：

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1080/10426500600754760

文献信息

• Synthesis of Some New Fused/Spiroheterocyclic Compounds Incorporating Quinone Compounds
  作者：A. K. Khalafallah、R. M. Abd El-Aal、N. A. A. El Kanzi

  DOI：10.1002/jccs.200200061

  日期：2002.6

  A series of fused and spiro pyrazolones, isoxazolines, pyrimidines, β-lactams, and thiazolidinones incorporating 4-amino-2-methyl-5,10-dioxo-1,5,10,11-tetrahydrobenz[g]quinoline 3-carbonitrile 1 and 4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diazanaphthacene 3-carbonitrile 2. 7,8a-c, 15,16a-c, 19,20a-d, 21,22a-d, have been synthesised by cyclocondensation addition reaction and

  包含 4-氨基-2-甲基-5,10-二氧代-1,5,10,11-四氢苯并[g]喹啉 3-腈的一系列稠合和螺吡唑酮、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮和 4-amino-2-methyl-5,6,11-trioxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-1,12-diazanaphthacene 3-carbonitrile 2. 7,8a-c , 15,16a-c, 19,20a-d, 21,22a-d, 已通过肼、羟胺、尿素、硫脲、氯乙酰氯和巯基乙酸的环缩合加成反应和环加成反应与合成的 15,16a- c 和 17,18a-c。
• Synthesis of Several Polyfunctionally Substituted Fused Pyrimidines Incorporating Quinone Compounds
  作者：A. K. Khalafallah、R. M. Abd El-Aal、N. A. A. El-Kanzi

  DOI：10.1002/jccs.200400116

  日期：2004.8

  The synthesis of several new polyfunctionally substituted fused pyrimidines via reaction of 2-amino 1,4-naphthoquinone 2 with different reagents is described.

  描述了通过 2-氨基 1,4-萘醌 2 与不同试剂反应合成几种新的多官能取代稠合嘧啶。
• El-Aal, R. M. Abd; Khalafallah, A. K.; El-Latif, F. M. Abd, Egyptian Journal of Chemistry, 1995, vol. 38, # 4, p. 419 - 426
  作者：El-Aal, R. M. Abd、Khalafallah, A. K.、El-Latif, F. M. Abd、Barsi, M. A.、El-Hamd, R. M. Abu

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Fused Rings with Bridgehead Nitrogen Atoms: Single Step Synthesis of Several Polyfunctionally Substituted Fused Pyridines
  作者：A.K. Khalafallah、R.M. Abd Elal、N.A.A. El Kanzi

  DOI：10.1515/hc.2002.8.4.397

  日期：2002.1
• The Synthesis of New Spiro β-Lactam and Thiazolidinone Compounds Incorporating Quinones and Their Biological Activity
  作者：A. K. Khalafallah、N. A. A. El-Kanzi、H. A. Soleiman、M. Younis

  DOI：10.1080/10426500600754760

  日期：2006.11.1

  A series of some fused and spiro heterocyclic compounds such as pyrazolines, isoxazolines, pyrimidines, β-lactams, and thiazolidinone derivatives incorporating compounds 3, 6a–d, 7a–d, 9a–c, 10a–c, 11a–c, 12a–c, and 13a–c have been synthesized by a cycloaddition and cyclocondensation reaction of monochloroacetyl chloride, mercaptoacetic acid, hydrazines, hydroxylamine, urea, and thiourea with the prepared

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。