3-(4-methoxy-phenyl)-5-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 19268-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-5-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline；5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 19268-77-0
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 373.411
• InChiKey: GPDOBHQWMHONBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铵 、 、 水 、 3-(4-methoxy-phenyl)-5-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain 9.7 g of 5-(4-aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline的产率得到5-(4-Aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Silver halide photographic light-sensitive material containing

  摘要：

  本文描述了一种含有至少一种电子给予性、银卤化物吸附化合物的银卤化物感光材料，该化合物由下列通式（A）或（B）表示，不是银卤化物的光谱增感剂或成核剂：D--L--X（A）D--X（B）其中，D代表一个电子给予原子团，包括一个芳香环或杂环，可以是未取代或取代的，L代表一个包含至少一个C、N、S或O的连接基团，X代表一个与含有至少一个C、N、S、O或Se的银卤化物吸附基团吸附的基团，其中N可以选择进行季铵化。

  公开号：

  US04607006A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxy-4-nitrochalcone 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到3-(4-methoxy-phenyl)-5-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Sayed, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 364 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct positive silver halide photographic light-sensitive material
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04719174A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  A direct positive silver halide photographic light-sensitive material is described containing a weak electron donative, adsorptive compound represented by formula (I) or (II) effective for depressing formation of a re-reversed negative image, which is not a spectral sensitizing agent for silver halide or a nucleating agent: D--L--X (I) D--X (II) wherein D represents electron donative atoms comprising an aromatic ring or hereto ring, which is unsubstituted or substituted; L represents a linking group containing at least one of C, N, S and O and an atom or atoms necessary for cutting a .pi.-conjunction system; and X represents a group which is adsorptive with respect to silver halide and contains at least one of C, N, S, O and Se.

  描述了一种含有弱电子给体、吸附化合物的直接正像银卤片光敏材料，该化合物由式(I)或(II)表示，能够有效抑制反转负像的形成，该化合物不是银卤的光谱感光剂或成核剂：D--L--X (I) D--X (II) 其中，D代表电子给体原子，包括未取代或取代的芳香环或杂环；L代表包含至少一个C、N、S和O的连接基团以及必要的切断π-共轭系统的原子或原子；X代表对银卤吸附的基团，包含至少一个C、N、S、O和Se。
• Electronic and steric substituent effects on the fluorescence emission of 2‐pyrazoline derivatives
  作者：Hamid Reza Memarian、Narges Rejali、Marzieh Soltani

  DOI：10.1002/bio.4631

  日期：2024.2

  aryl rings. In addition, the effects of the concentration and the solvent polarity on the fluorescence emission were studied. Density functional theory (DFT) calculations were carried out to gain insight into the geometric, electronic, and spectroscopic properties of the pyrazoline derivatives. The results of both experimental and computational studies explain the effects of the geometrical orientation

  合成了一系列取代的2-吡唑啉，并研究了杂环C 3和C 5位取代基对其荧光能力的空间和电子效应。两种不同的共轭分子内电荷转移（ICT）和通过空间的分子内电荷转移（螺共轭）会影响这些化合物的荧光强度。 ICT 过程和螺共轭的程度取决于附加取代的电子性质及其在所连接的芳环上的位置。此外，还研究了浓度和溶剂极性对荧光发射的影响。进行密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解吡唑啉衍生物的几何、电子和光谱特性。实验和计算研究的结果解释了C 3和C 5芳基环对杂环的几何取向的影响以及它们额外取代的电子性质对荧光强度的影响。
• SAYED G. H., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 5, 364-367
  作者：SAYED G. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4719174A
  申请人：——

  公开号：US4719174A

  公开（公告）日：1988-01-12
• Sayed, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 364 - 367
  作者：Sayed, G. H.

  DOI：——

  日期：——