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4-氨基-2-氰基苯甲酸甲酯 | 1628431-65-1

中文名称
4-氨基-2-氰基苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-amino-2-cyanobenzoate
英文别名
——
4-氨基-2-氰基苯甲酸甲酯化学式
CAS
1628431-65-1
化学式
C9H8N2O2
mdl
——
分子量
176.175
InChiKey
NUXNORSXWRMRPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014139325A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.
    本文描述了一般式(I)化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式(I)化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    申请人:Cianchetta Giovanni
    公开号:US20140288081A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Compounds of general formula I: and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.
    通式I的化合物: 以及包含调节丙酮酸激酶的通式I化合物的组合物在此处被描述。此外,在此处还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
  • Therapeutic compounds and compositions
    申请人:Cianchetta Giovanni
    公开号:US09108921B2
    公开(公告)日:2015-08-18
    Compounds of general formula I: and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.
    本文描述了一般式I的化合物和包含一般式I的化合物的组合物,这些化合物可以调节丙酮酸激酶。本文还描述了使用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
  • [EN] PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 氧化膦衍生物及其制备方法和应用
    申请人:SIGNET THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022253081A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    提供了一种氧化膦衍生物及其制备方法和应用。具体地,所述氧化膦衍生物具有式Ⅰ所示结构,其对黏着斑激酶(FAK)具有较好的抑制作用,可用于治疗由过度或异常细胞增殖引起的疾病例如癌症。
  • Thienodiazepine derivatives and application thereof
    申请人:CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.
    公开号:US11312726B2
    公开(公告)日:2022-04-26
    The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与多聚酶抑制剂和末端外(BET)多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说,本发明涉及由式(I)和(II)代表的化合物及其药学上可接受的盐。
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