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4-氨基-2-溴-3-二羟基苯肼 | 676124-40-6

中文名称
4-氨基-2-溴-3-二羟基苯肼
中文别名
3-溴-4-氰基-2-羟基-1-氨基苯
英文名称
3-bromo-4-cyano-2-hydroxyaniline
英文别名
4-Amino-2-bromo-3-hydroxybenzonitrile
4-氨基-2-溴-3-二羟基苯肼化学式
CAS
676124-40-6
化学式
C7H5BrN2O
mdl
——
分子量
213.033
InChiKey
VGUIJZQPLIBOHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:ea84c19667663a7ab48cd124ed50a79c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰酸2-溴苯酯4-氨基-2-溴-3-二羟基苯肼N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以32%的产率得到1-(3-溴-4-氰基-2-羟基-苯基)-3-(2-溴苯基)脲
    参考文献:
    名称:
    Evaluation of Potent and Selective Small-Molecule Antagonists for the CXCR2 Chemokine Receptor
    摘要:
    N,N'-Diarylureas were prepared, and the structure-activity relationship relative to the CXCR2 receptor was examined. This led to the identification of a potent and highly selective CXCR2 antagonist, which in addition was shown to be functionally active both in vitro against human neutrophils and in vivo in rabbit models of ear edema and neutropenia.
    DOI:
    10.1021/jm034248l
  • 作为产物:
    描述:
    3-氰基苯酚sodium nitrate 、 hydrogene tribromide 、 乙醇乌洛托品硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 104.0h, 生成 4-氨基-2-溴-3-二羟基苯肼
    参考文献:
    名称:
    Evaluation of Potent and Selective Small-Molecule Antagonists for the CXCR2 Chemokine Receptor
    摘要:
    N,N'-Diarylureas were prepared, and the structure-activity relationship relative to the CXCR2 receptor was examined. This led to the identification of a potent and highly selective CXCR2 antagonist, which in addition was shown to be functionally active both in vitro against human neutrophils and in vivo in rabbit models of ear edema and neutropenia.
    DOI:
    10.1021/jm034248l
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