13-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)imino-15-thia-11-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-2,9,14,17-tetrone | 947313-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 13-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)imino-15-thia-11-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-2,9,14,17-tetrone
• CAS: 947313-48-6
• 化学式: C₂₅H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 454.463
• InChiKey: LNVCXESHLIEQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)imino-15-thia-11-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-2,9,14,17-tetrone 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以65%的产率得到3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)spiro[1,3-thiazolidine-2,13'-15-thia-11-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene]-2',4,9',14',17'-pentone
  参考文献：
  名称：

  含有醌类的新型螺β-内酰胺和噻唑烷酮化合物的合成及其生物活性

  摘要：

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1080/10426500600754760
• 作为产物：
  描述：

  benz[g]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,5,10-trione 在 哌啶 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 13-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)imino-15-thia-11-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-2,9,14,17-tetrone
  参考文献：
  名称：

  含有醌类的新型螺β-内酰胺和噻唑烷酮化合物的合成及其生物活性

  摘要：

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1080/10426500600754760