| 1233512-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1233512-08-7
• 化学式: C₁₉H₄₀O₃Si
• 分子量: 344.61
• InChiKey: OUTAZWJNDNNYSZ-LTIDMASMSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以94%的产率得到(2R,4S)-2-methyl-4-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of desymmetrization protocol for the formal total synthesis of emericellamide B

  摘要：

  A highly convergent formal total synthesis of emericellamide B, a 19-membered antibacterial depsipeptide is described. The key feature of the strategy is the generation of four stereogenic centers from a bicyclic precursor via desymmetrization technique and utilization for emericellamide B and related natural product synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All tights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.015
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of desymmetrization protocol for the formal total synthesis of emericellamide B

  摘要：

  A highly convergent formal total synthesis of emericellamide B, a 19-membered antibacterial depsipeptide is described. The key feature of the strategy is the generation of four stereogenic centers from a bicyclic precursor via desymmetrization technique and utilization for emericellamide B and related natural product synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All tights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.015