N-<2-(Benzyloxy)-5-chloro-3-methoxyphenyl>acetohydroxamsaeure | 127027-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(Benzyloxy)-5-chloro-3-methoxyphenyl>acetohydroxamsaeure
• 英文别名: N-[2-(Benzyloxy)-5-chloro-3-methoxyphenyl]acetohydroxamsaeure；N-(2-(Benzyloxy)-5-chloro-3-methoxyphenyl)-N-hydroxyacetamide；N-(5-chloro-3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-N-hydroxyacetamide
• CAS: 127027-87-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₄
• 分子量: 321.76
• InChiKey: WEEUETMIMZXYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(Benzyloxy)-5-chloro-3-methoxyphenyl>acetohydroxamsaeure 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium tetrachloropalladate 、 氢气 、 硝酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.92h， 生成 N-<1-Acetyl-7-(benzyloxy)-6-methoxyindol-5-yl>acetamid
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717
• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzyloxy)-4-chloro-2-methoxy-6-nitrobenzol 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-<2-(Benzyloxy)-5-chloro-3-methoxyphenyl>acetohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717

文献信息

• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1554-1582
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• Der Zugang zum Antitumor-Antibiotikum CC-1065 mittels Hetero-Cope-Umlagerung von Vinyl-N-phenylhydroxamaten
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19890720717

  日期：1989.11.1

  The Access to the Three Subunits of the Antitumor Antibiotic CC-1065 by Hetero-Cope Rearrangement of Vinyl N-Phenylhydroxamates.

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。