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(1R,2R)-2-(1,1-dimethylallyl)-1-[(S)-6-(3-hydroxypropyl)-6-methylcyclohex-1-enyl]hexane-1,2-diol | 920757-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R)-2-(1,1-dimethylallyl)-1-[(S)-6-(3-hydroxypropyl)-6-methylcyclohex-1-enyl]hexane-1,2-diol
英文别名
(1R,2R)-1-[(6S)-6-(3-hydroxypropyl)-6-methylcyclohexen-1-yl]-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)hexane-1,2-diol
(1R,2R)-2-(1,1-dimethylallyl)-1-[(S)-6-(3-hydroxypropyl)-6-methylcyclohex-1-enyl]hexane-1,2-diol化学式
CAS
920757-92-2
化学式
C21H38O3
mdl
——
分子量
338.531
InChiKey
PHRUFUDCUBEAKP-GIVPXCGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Ring-Closing Metathesis in the Synthesis of BC Ring-Systems of Taxol
    作者:Cong Ma、Stéphanie Schiltz、Xavier F. Le Goff、Joëlle Prunet
    DOI:10.1002/chem.200800774
    日期:2008.7.3
    BC ring-systems of taxol with different or no protecting group for the C1,C2-diol moiety have been efficiently synthesized. The eight-membered B ring is formed by a ring-closing metathesis reaction (RCM) between the C10 and C11 carbon atoms. The influence of the 1,2-diol protecting group on the RCM reaction has been studied in detail.
    已经有效地合成了具有不同或没有C1,C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应(RCM)形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。
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