2-<2,6-difluorophenyl>-4,5-diphenyloxazole | 111603-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<2,6-difluorophenyl>-4,5-diphenyloxazole
• 英文别名: 2-(2,6-Difluorophenyl)-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 111603-51-1
• 化学式: C₂₁H₁₃F₂NO
• 分子量: 333.337
• InChiKey: KXOUQRDJSHXAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2,6-difluorophenyl>-4,5-diphenyloxazole 在 lithium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,6-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑是掩蔽的羧基，可激活亲核芳香取代中的邻位离去基团

  摘要：

  在其 2-位被 2-甲氧基-、2-氟-或 2,6-二氟苯基取代，并在其 4,5-位被甲基或苯基取代的恶唑，用 ArMgBr 或 ArLi 处理得到取代的联苯或三联苯产品。恶唑基团随后转化为酯、酸或酰胺。这些反应提供了一种新的不对称芳基-芳基偶联合成子。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.19
• 作为产物：
  描述：

  (2-oxo-1,2-diphenylethyl) 2,6-difluorobenzoate 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-<2,6-difluorophenyl>-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑是掩蔽的羧基，可激活亲核芳香取代中的邻位离去基团

  摘要：

  在其 2-位被 2-甲氧基-、2-氟-或 2,6-二氟苯基取代，并在其 4,5-位被甲基或苯基取代的恶唑，用 ArMgBr 或 ArLi 处理得到取代的联苯或三联苯产品。恶唑基团随后转化为酯、酸或酰胺。这些反应提供了一种新的不对称芳基-芳基偶联合成子。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.19

文献信息

• GRAM D. J.; BRYANT J. A.; DOXSEE K. M., CHEM. LETT.,(1987) N 1, 19-22
  作者：GRAM D. J.、 BRYANT J. A.、 DOXSEE K. M.

  DOI：——

  日期：——