名称:
通过线性方法全合成抗肿瘤抗生素(+/-)-弗雷德里卡霉素A。
摘要:
描述了通过(苯硫基)乙炔-钴络合物的氧化性分子内[4 + 2]环加成反应,外消旋腓特烈霉素A(1)的总合成的线性方法,该方法适用于天然存在的1的不对称总合成。这项工作的重点是与1-乙氧基乙烯基氯乙酸酯的芳香族Pummerer型反应,该反应可将氧官能团引入高度官能化的,拥挤的多芳族ABC环部分的内部B环中。
DOI:
10.1002/1521-3765(20001103)6:21<3897::aid-chem3897>3.0.co;2-1