2-甲氧基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)嘧啶 | 1059705-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)嘧啶
• 英文名称: 2-methoxy-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(2-methoxypyrimidin-5-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1059705-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OSi
• 分子量: 206.319
• InChiKey: XJLHUVAFXKAALW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.6±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)嘧啶 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5,5'-ethyn-1,2-diyl-bis(2-methoxypyrimidine)
  参考文献：
  名称：

  各种α取代基的亚乙基桥连二嗪的合成及结构表征

  摘要：

  通过交叉偶联技术合成了一系列联吡啶和联嘧啶1a，1b，1c，1d，1e，它们显示了与亚乙炔基单元两端连接的杂环并被氯，叔丁硫基和甲氧基α-取代的杂环。通过X射线衍射分析研究了它们的晶体结构。发现C–H···N和π···π堆积类型的超分子相互作用在很大程度上取决于化合物的种类。进行了一项试验，从晶体结构的特殊特征中推断出化合物之间的熔融温度明显不同。

  DOI：

  10.1002/jhet.2122
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲氧基嘧啶 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-甲氧基-5-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  各种α取代基的亚乙基桥连二嗪的合成及结构表征

  摘要：

  通过交叉偶联技术合成了一系列联吡啶和联嘧啶1a，1b，1c，1d，1e，它们显示了与亚乙炔基单元两端连接的杂环并被氯，叔丁硫基和甲氧基α-取代的杂环。通过X射线衍射分析研究了它们的晶体结构。发现C–H···N和π···π堆积类型的超分子相互作用在很大程度上取决于化合物的种类。进行了一项试验，从晶体结构的特殊特征中推断出化合物之间的熔融温度明显不同。

  DOI：

  10.1002/jhet.2122

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051244A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143012A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100105900A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT抑制剂化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向该受试者施用由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Inhibitors of carnitine palmitoyltransferase and treating cancer
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US08410150B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT抑制剂化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示：或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括一种由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示的化合物。一种治疗癌症患者的方法包括向患者施用一种由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示的治疗有效量的化合物。
• FLUORO-[1,3]OXAZINES AS BACE1 INHIBITORS
  申请人：WOLTERING Thomas

  公开号：US20150376172A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides a compound of formula I having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供一种具有BACE1抑制活性的I型化合物，其制造方法，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防阿尔茨海默病等疾病方面非常有用。