3-chloro-1-(3,4-diethylphenyl)-propan-1-one | 312753-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-1-(3,4-diethylphenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-chloro-1-(3,4-diethylphenyl)-1-propanone；3-Chloro-1-(3,4-diethylphenyl)propan-1-one
• CAS: 312753-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: YDVVCNQRKYGFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(3,4-diethylphenyl)-propan-1-one 生成 5,6-diethylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-'(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL!-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE SALT, USEFUL AS AN ADRENOCEPTOR AGONIST
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN SEL DE 5-[(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL]-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE, UTILISE EN TANT QU'AGONISTE D'UN ADRENO-RECEPTEUR

  摘要：

  一种制备5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮盐的方法。该方法涉及形成5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮（V）的酸盐，并将酸盐转化为5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮（VI）的盐，而无需分离5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮的自由碱。公式（A）；（V）：R = 保护基，（VI）：R = H。

  公开号：

  WO2004076422A1
• 作为产物：
  描述：

  邻二乙苯 、 丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 水 、 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-chloro-1-(3,4-diethylphenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Beta2-adrenoceptor agonists

  摘要：

  公式中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中Ar是化学式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r如规范中所定义，它们的制备及其作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性气道疾病。

  公开号：

  US06878721B1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040038951A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A medicament comprising, separately or together, (A) a compound of formula (I) in free or pharmaceutically acceptable salt or solvate form and (B) a corticosteroid, for simultaneous, sequential or separate administration in the treatment of an inflammatory or obstructive airways disease, the molar ratio of (A) to (B) being from 100:1 to 1:300.

  一种药物，包含（A）式（I）的化合物，以自由或药学上可接受的盐或溶剂形式单独或一起使用，和（B）皮质类固醇，用于同时、顺序或分开治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，（A）与（B）的摩尔比为100：1至1：300。
• [EN] BETA2-ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 2-ADRENERGIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000075114A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula (II) Y is carbon or nitrogen and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10¿, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases. The compounds of formula (I) in free, salt or solvate form, have β2-adrenoreceptor agonist activity.

  公式（I）的化合物，其自由形式、盐形式或溶剂化合物形式中，其中Ar是公式（II）的基团，Y是碳或氮，R?1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，X，n，p，q和r如规范所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎性呼吸道疾病。公式（I）的化合物在自由、盐或溶剂化合物形式中具有β2-肾上腺素受体激动剂活性。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-'(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL!-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE SALT, USEFUL AS AN ADRENOCEPTOR AGONIST<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN SEL DE 5-[(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL]-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE, UTILISE EN TANT QU'AGONISTE D'UN ADRENO-RECEPTEUR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004076422A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  A process for preparing 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one salt. The process involves forming an acid salt of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-substituted oxy-(1 H)-quinolin-2-one (V); and converting the acid salt to a salt of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one (VI) without isolating the free base of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one. Formula (A); (V): R = a protecting group, (VI): R = H.

  一种制备5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮盐的方法。该方法涉及形成5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮（V）的酸盐，并将酸盐转化为5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮（VI）的盐，而无需分离5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮的自由碱。公式（A）；（V）：R = 保护基，（VI）：R = H。
• BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20100029705A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该化合物的化学式为自由或盐或溶剂形式，其中Ar是化学式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义在说明书中，其制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。
• Beta-2-adrenoreceptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08067437B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该化合物的分子式为自由或盐或溶剂形式，其中Ar是公式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义如规范所述，其制备和用途作为药物，特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。