3,4-Diethylacetophenone | 102405-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Diethylacetophenone
• 英文别名: 1-(3,4-diethyl-phenyl)-ethanone；1-(3,4-Diaethyl-phenyl)-aethanon；1-(3,4-diethylphenyl)ethanone
• CAS: 102405-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DLOGMFXHOVFWFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diethylacetophenone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-[3-(3,4-Diethyl-phenyl)-3-methyl-oxiranyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Retinobenzoic acids. 3. Structure-activity relationships of retinoidal azobenzene-4-carboxylic acids and stilbene-4-carboxylic acids

  摘要：

  Alkyl-substituted azobenzene-4-carboxylic acids are potent differentiation inducers of human promyelocytic leukemia cell line HL-60 to mature granulocytes. Their structure-activity relationships are very similar to those of other retinoidal benzoic acids which are generally represented by 4 and named retinobenzoic acids. The structure-activity relationships of azobenzenecarboxylic acids can also be applied to the known retinoid TTNPB (3). Thus, (E)-4-[2-(3,4-diisopropylphenyl)-1-propenyl]benzoic acid (St30 (28] and (E)-4-[2-(3-tert-butylphenyl)ethenyl]benzoic acid (St40 (29], the acyclic alkyl analogues of TTNPB, are nearly as active as retinoic acid. Among the oxidatively derived compounds (Az90, Ep series and Ox series) of azobenzene- or stilbenecarboxylic acids, Az90 (71) and Ep80 (61) have strong activities. However, all the bishydroxylated derivatives of TTNPB are inactive, while a diketo analogue Ox580 (69) has only weak potency. The activities of conformationally restricted compounds of TTNPB offer some information on the stereochemistry of the active form of these retinoidal compounds.

  DOI：

  10.1021/jm00125a027
• 作为产物：
  描述：

  邻二乙苯 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,4-Diethylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE BENZOTHIAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU BETA-2-ADRENORECEPTEUR

  摘要：

  公式(I)中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中X具有规范中指示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的症状。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004016601A1

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037811A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, X, Y, Z und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I），其中A、X、Y、Z和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及所述盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• [EN] METHOD OF ACYLATING AN AROMATIC COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ACYLATION D'UN COMPOSÉ AROMATIQUE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2015001032A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to a method of acylating a substituted aromatic compound. The substituted aromatic compound is reacted with an acylating agent in the presence of a macroreticular sulfonic acid ion exchange resin having a water-to-phenol shrinkage between 25 % and 40 %. The method is very advantageous in that the resin is deactivated much less than other resins without a fast drop in conversion and selectivity in the reaction.

  本发明涉及一种酰化取代芳香化合物的方法。所述取代芳香化合物在存在具有水对苯酚收缩率在25%至40%之间的大孔硫酸树脂的情况下与酰化试剂发生反应。该方法非常有利，因为相较于其他没有在反应中快速降解转化率和选择性的树脂，该树脂的失活程度要小得多。
• [EN] NOVEL TRIENOIC RETINOID COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE RETINOIDE TRIENOIQUE ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1996020913A1

  公开（公告）日：1996-07-11

  (EN) Novel trienoic retinoid compounds having activity for retinoic acid receptors and retinoid X receptors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such compounds and methods for their use.(FR) L'invention porte sur des composés de rétinoïde triénoïque faisant preuve d'activité à l'égard de récepteurs d'acide rétinoïque et de récepteurs de rétinoïde X. Elle porte également sur des préparations pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que sur leurs méthodes d'utilisation.

  (中文) 提供了具有对视黄酸受体和维甲酸X受体活性的新型三烯酸类维甲酸化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。
• Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20060106075A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，包括自由形式、盐形式或溶剂合物形式，其中X的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• CGRP antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040132716A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  CGRP antagonists of theformula 1 of which the following are exemplary: (1) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-{(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide, (2) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-{(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide.

  CGRP拮抗剂的公式1，其中以下是示例：（1）4-（2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯二氮平-3-基）-哌啶-1-羧酸-（R）-1-（3,4-二乙基苯基）-2-［4-（1-甲基哌啶-4-基）-哌嗪-1-基］-2-氧代乙基酰胺，（2）4-（2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯二氮平-3-基）-哌啶-1-羧酸-（R）-1-（3,4-二乙基苯基）-2-［4-（4-甲基哌嗪-1-基）-哌啶-1-基］-2-氧代乙基酰胺。