N-isopropyl-1,3-diphenylprop-2-yn-1-amine | 1190286-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-isopropyl-1,3-diphenylprop-2-yn-1-amine
• 英文别名: 1,3-diphenyl-N-propan-2-ylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 1190286-85-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: OSNQHEHHAOTVOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-isopropyl-1,3-diphenylprop-2-yn-1-amine 在 silver(I) acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(Z)-5-benzylidene-3-isopropyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  银催化二氧化碳和炔丙胺制备恶唑烷酮

  摘要：

  银催化的二氧化碳掺入各种炔丙胺反应在温和的反应条件下进行，得到相应的恶唑烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.786
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 N-isopropyl-1,3-diphenylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于铜（I）的路易斯酸促进剂在伯无用仲丙胺的无溶剂合成中活化伯胺

  摘要：

  抽象的 伯胺在与醛和苯乙炔的A 3偶联一锅法无溶剂反应中被基于铜（I）的路易斯酸助催化剂活化，以合成仲炔丙胺。CuSO 4 / NaI系统（原位生成的有效CuI / I 2系统的实用前体）促进了反应，该方法效果很好，但仅在有限的几个示例中有效。一锅两步反应中用CeCl 3 ·7H 2 O取代I 2可以提供良好的收率和更广泛的适用性，并通过更安全的程序获得附加值。 伯胺在与醛和苯乙炔的A 3偶联一锅法无溶剂反应中被基于铜（I）的路易斯酸助催化剂活化，以合成仲炔丙胺。CuSO 4 / NaI系统（原位生成的有效CuI / I 2系统的实用前体）促进了反应，该方法效果很好，但仅在有限的几个示例中有效。一锅两步反应中用CeCl 3 ·7H 2 O取代I 2可以提供良好的收率和更广泛的适用性，并通过更安全的程序获得附加值。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612253

文献信息

• [EN] SIGMA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF
  申请人：——

  公开号：WO1991009594A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  [EN] The invention relates to methods for the treatment of schizophrenia or other psychoses by administering a pharmaceutical composition comprising an effective amount of certain sigma receptor ligands to a patient in need of such treatment. The invention further relates to novel sigma receptor ligands having high binding to the sigma receptor and pharmaceutical compositions thereof.
  [FR] Procédés de traitement de la schizophrénie ou d'autres psychoses, par administration d'une composition pharmaceutique comprenant une quantité efficace de certains ligands de récepteur sigma, à un patient nécessitant un tel traitement. L'invention concerne également de nouveaux ligands de récepteur sigma, présentant une liaison élevée aux récepteurs sigma, ainsi que leurs compositions pharmaceutiques.