4-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro 1,4,7,10,13-benzopentaox-acyclopentadecin-15-ylethynyl)pyridine | 491613-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro 1,4,7,10,13-benzopentaox-acyclopentadecin-15-ylethynyl)pyridine
• 英文别名: 4-[2-(2,5,8,11,14-Pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethynyl]pyridine
• CAS: 491613-52-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: WOBNGTLTKFUTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro 1,4,7,10,13-benzopentaox-acyclopentadecin-15-ylethynyl)pyridine 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以84%的产率得到1-methyl-4-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzo-pentaoxacyclopentadecin-15-ylethynyl)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of crown-containing and related hetarylphenylacetylenes and acetylenyl dyes

  摘要：

  在叔丁醇钾的作用下，将溴加到相应苯乙烯杂环的乙烯片段上，然后进行脱氢溴化，合成了 4-吡啶和 2-苯并噻唑系列的新的含 15(18)-冠-5(6)和模型甲氧基取代的 1-芳基-2-苯乙炔。将吡啶苯乙炔季铵化后可得到新的乙炔染料。通过 X 射线衍射分析确定了五种合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0021-x
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro 1,4,7,10,13-benzopentaox-acyclopentadecin-15-ylethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of crown-containing and related hetarylphenylacetylenes and acetylenyl dyes

  摘要：

  在叔丁醇钾的作用下，将溴加到相应苯乙烯杂环的乙烯片段上，然后进行脱氢溴化，合成了 4-吡啶和 2-苯并噻唑系列的新的含 15(18)-冠-5(6)和模型甲氧基取代的 1-芳基-2-苯乙炔。将吡啶苯乙炔季铵化后可得到新的乙炔染料。通过 X 射线衍射分析确定了五种合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0021-x