trans-3,4-dichlorobicyclo<4.2.0>octane-2,5-dione | 102061-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3,4-dichlorobicyclo<4.2.0>octane-2,5-dione
• 英文别名: trans-3,4-dichlorobicyclo[4.2.0]octane-2,5-dione；(1S,3S,4S,6R)-3,4-dichlorobicyclo[4.2.0]octane-2,5-dione
• CAS: 102061-19-8
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 207.056
• InChiKey: VDDPXVPTTSURAP-JGWLITMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,4-dichlorobicyclo<4.2.0>octane-2,5-dione 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 四乙基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  与活性镍配合物的新型高效脱卤偶联和还原α-卤代酮。1,4-二酮和双环[4.2.O] oct-3-ene-2,5-diones的简便合成

  摘要：

  在Et 4 NI存在下，通过用镍还原NiBr 2（PPh 3）2原位生成的活性镍络合物，对于将苯甲酰卤与1,4-二芳基-1,4-二酮和用于将3，4-二氯双环[4.2.0]-辛烷-2，5-二酮脱氯为双环[4.2.0]辛-3-烯-2，5-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89232-1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 trans-5,6-dichloro-2-cyclohexene-1,4-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-3,4-dichlorobicyclo<4.2.0>octane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  与活性镍配合物的新型高效脱卤偶联和还原α-卤代酮。1,4-二酮和双环[4.2.O] oct-3-ene-2,5-diones的简便合成

  摘要：

  在Et 4 NI存在下，通过用镍还原NiBr 2（PPh 3）2原位生成的活性镍络合物，对于将苯甲酰卤与1,4-二芳基-1,4-二酮和用于将3，4-二氯双环[4.2.0]-辛烷-2，5-二酮脱氯为双环[4.2.0]辛-3-烯-2，5-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89232-1

文献信息

• A new and convenient synthesis of benzo[1,2 : 4,5]dicyclobutenes
  作者：Masahiko Iyoda、Tetsuhiro Yamauchi、Masaji Oda

  DOI：10.1039/c39860000303

  日期：——

  (4) and the reactions of (4) or its masked quinone derivative (7) with organolithium followed by reduction provide a new route for the preparation of 3,6-dialkyl- and 6-alkyl-3-hydroxybenzo[1,2 : 4,5]dicyclobutenes (6) and (9).

  一种新的双环对-对苯醌衍生物（4）的合成以及（4）或其掩蔽的醌衍生物（7）与有机锂的反应，然后还原，为制备3,6-二烷基-和6-提供了新途径。 -烷基-3-羟基苯并[1,2：4,5]二环丁烯（6）和（9）。