(2E,4E)-7-{(2R,3R)-3-[1-((2S,3S)-3-Allyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl)-vinyl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl}-3-methyl-octa-2,4,7-trienoic acid | 692734-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-7-{(2R,3R)-3-[1-((2S,3S)-3-Allyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl)-vinyl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl}-3-methyl-octa-2,4,7-trienoic acid
• CAS: 692734-58-0
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆
• 分子量: 470.606
• InChiKey: GVCWVRQEEAGIAB-FEEDKXBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-7-{(2R,3R)-3-[1-((2S,3S)-3-Allyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl)-vinyl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl}-3-methyl-octa-2,4,7-trienoic acid 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙氧基乙炔 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (5S)-4,5-anhydro-1,2-dideoxy-3-O-{(2E,4E,8R,9R,11S,12S)-3-methyl-7,10-bis(methylene)-8,9,11,12-tetrakis[(triethylsilyl)oxy]pentadeca-2,4,14-trienoyl}-5-[(1S)-1-methylbutyl]-2-prop-2-yn-1-yl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Amphidinolide A的全合成和NMR化学位移分析结构解析

  摘要：

  (+)-amphidinolide A（一种细胞毒性大环内酯）的结构解析是通过结合核磁共振化学位移分析和全合成完成的。使用报道的结构作为起点，制备了许多amphidinolide A的非对映异构体。每个异构体中关键质子的化学位移相对于分离材料的报告值的偏差用于确定相对立体化学中错误的位置。我们提出的 (+)-amphidinolide A 结构和分离材料的光谱数据非常一致。关键步骤，[Cp*Ru(MeCN)3]PF6 催化的烯烃-炔烃偶联，用于在合成的最后一步形成 20 元环。

  DOI：

  10.1021/ja049292k
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S)-3-{1-[(2R,3R)-3-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl]-vinyl}-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl)-acetaldehyde 在 哌啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (2E,4E)-7-{(2R,3R)-3-[1-((2S,3S)-3-Allyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl)-vinyl]-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl}-3-methyl-octa-2,4,7-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-Amphidinolide A的全合成和NMR化学位移分析结构解析

  摘要：

  (+)-amphidinolide A（一种细胞毒性大环内酯）的结构解析是通过结合核磁共振化学位移分析和全合成完成的。使用报道的结构作为起点，制备了许多amphidinolide A的非对映异构体。每个异构体中关键质子的化学位移相对于分离材料的报告值的偏差用于确定相对立体化学中错误的位置。我们提出的 (+)-amphidinolide A 结构和分离材料的光谱数据非常一致。关键步骤，[Cp*Ru(MeCN)3]PF6 催化的烯烃-炔烃偶联，用于在合成的最后一步形成 20 元环。

  DOI：

  10.1021/ja049292k

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Amphidinolide A. Structure Elucidation and Completion of the Synthesis
  作者：Barry M. Trost、Paul E. Harrington、John D. Chisholm、Stephen T. Wrobleski

  DOI：10.1021/ja053365y

  日期：2005.10.1

  The structure elucidation of (+)-amphidinolide A, a cytotoxic macrolide, has been accomplished by employing a combination of NMR chemical shift analysis and total synthesis. The 20-membered ring of amphidinolide A was formed by a ruthenium-catalyzed alkene-alkyne coupling to forge the C15-C16 bond. Using the reported structure 1 as a starting point, a number of diastereomers of amphidinolide A were

  (+)-amphidinolide A（一种细胞毒性大环内酯）的结构解析是通过结合核磁共振化学位移分析和全合成完成的。通过钌催化的烯烃-炔烃偶联形成C15-C16键，形成amphidinolide A的20元环。使用报道的结构 1 作为起点，制备了许多双环内酯 A 的非对映异构体。每个异构体中关键质子的化学位移相对于天然材料的偏差被用作确定相对立体化学中错误位置的指南。合成材料和天然材料的光谱数据非常吻合。