10-methoxy-3-methylpyrido[1,2-b]indazole | 1449133-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxy-3-methylpyrido[1,2-b]indazole
• CAS: 1449133-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: DTYYPBYXIBATEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-(p-tolyl)pyridine 在 sodium azide 、 4O₄S^(2-)*Ce⁽⁴⁺⁾ 、 氧气 、 palladium diacetate 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.0h， 以71%的产率得到10-methoxy-3-methylpyrido[1,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Tandem C–H Azidation and N–N Bond Formation of Arylpyridines: A Direct Approach to Pyrido[1,2-b]indazoles

  摘要：

  A novel Pd-catalyzed nitrogenation of arylpyridines via C-H azidation has been developed. Direct C-N and N-N formations are achieved for this N-atom incorporation transformation using azides as the N-atom source. This method provides an alternatively concise approach for the construction of bioactively important pyrido[1,2-b]indazoles.

  DOI：

  10.1021/ol402060q