(5E)-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10(14)-triene-11,13-dione | 78740-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5E)-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10(14)-triene-11,13-dione
• CAS: 78740-01-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: HMAYKOGAPSZWPZ-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10(14)-triene-11,13-dione 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到2-[(3aR,8aR,8bR)-4-oxo-1,2,3,6,7,8,8a,8b-octahydro-as-indacen-3a-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  对苯醌衍生物的新型光化学反应。2,5-（oct-4-eno）-对苯醌{三环[8.2.2] tetradeca-1（13），5,10-三烯-12,14-二酮}中的环过环加成和醌环裂解

  摘要：

  2,5-（Oct-4-eno）-对苯醌（1a）及其衍生物（1b）进行新的光化学转化，得到醌环裂解的三环羧酸衍生物（4-A）。

  DOI：

  10.1039/c39850000471
• 作为产物：
  描述：

  (5E)-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10,13-tetraene-11,13-diol 在 三氯化铁 作用下， 生成 (5E)-bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),5,10(14)-triene-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  合成与性能-C 8 -bridged氢醌和-benzoquinones

  摘要：

  双螺环化合物与各种1,3-丁二烯的环加成反应可得到-C 8-桥联氢醌的二乙酸酯，后者可生成相应的氢醌和-苯醌。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80016-0

文献信息

• A novel cycloaddition reaction of -benzoquinones. Transannular cycloaddition in -C8-bridged -benzoquinones by way of an oxyallyl intermediate
  作者：Yutaka Hienuki、Takashi Tsuji、Shinya Nishida

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80017-2

  日期：1981.1

  The transannular cycloaddition between the double bond on the side chain and the -benzoquinone ring in -C8-bridged -benzo-quinones by way of an oxyallyl intermediate is described.

  在侧链上的双键和之间的跨环环加成在醌环-C 8 -bridged通过氧烯丙基中间的方式-苯并醌进行说明。
• HIENUKI YUTAKA; TSUJI TAKASHI; NISHIDA SHINYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 9, 863-866
  作者：HIENUKI YUTAKA、 TSUJI TAKASHI、 NISHIDA SHINYA

  DOI：——

  日期：——
• TSUJI, TAKASHI;HIENUKI, YUTAKA;MIYAKE, MASARU;NISHIDA, SHINYA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 8, 471-473
  作者：TSUJI, TAKASHI、HIENUKI, YUTAKA、MIYAKE, MASARU、NISHIDA, SHINYA

  DOI：——

  日期：——