Ethyl [3-(2-iodobenzyl)-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl] acetate | 1415042-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl [3-(2-iodobenzyl)-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl] acetate
• 英文别名: ethyl [3-(2-iodobenzyl)-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetate；ethyl 2-[3-[(2-iodophenyl)methyl]-2-methyl-4-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetate
• CAS: 1415042-91-9
• 化学式: C₁₉H₂₁IN₂O₃
• 分子量: 452.292
• InChiKey: PJSHJDLVWZGNBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl [3-(2-iodobenzyl)-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl] acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 {3-[(2'-Chloro-6'-methoxybiphenyl-2-yl)methyl]-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)-3-氧代丙基氨基甲酸叔丁酯 在 水 、 sodium acetate 、 次磷酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Ethyl [3-(2-iodobenzyl)-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1