4-氨基-2-甲氧基-6-甲基嘧啶 | 51870-75-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-2-甲氧基-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 2-methoxy-6-methylcytosine
• 英文别名: 2-methoxy-6-methyl-pyrimidin-4-ylamine；2-Methoxy-6-methyl-pyrimidin-4-ylamin；4-Amino-2-methoxy-6-methylpyrimidin；2-Methoxy-6-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 51870-75-8
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD00626432
• 分子量: 139.157
• InChiKey: YJSIYKXFJURIFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146℃
• 沸点：
  304℃
• 密度：
  1.174
• 闪点：
  137℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基-6-甲基嘧啶 在 吡啶 、 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 4-amino-N-(2-methoxy-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a Live, Cold‐Passaged, Temperature‐Sensitive, Respiratory Syncytial Virus Vaccine Candidate in Infancy

  摘要：

  一种活减毒的鼻用呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗cpts-248/404已在114名儿童中进行I期试验，包括37名1到2个月大的婴儿，这是RSV疫苗的目标年龄。cpts-248/404疫苗在RSV初感染的儿童中，在10^4和10^5斑块形成单位下具有感染性，并且在6个月以上儿童中具有广泛的免疫原性。1到2个月大的婴儿的血清和鼻腔抗体反应仅限于IgA，主要对RSV G蛋白产生反应，且未见中和活性的增加。尽管如此，在接种第二剂疫苗后挑战时，病毒的排出受到限制，并且在自然再暴露时有初步证据表明其对症状性疾病的保护作用。cpts-248/404候选疫苗并未引起发热或下呼吸道疾病。然而，在最年轻的婴儿中，由于与病毒恢复高峰相关的上呼吸道充血，cpts-248/404的使用被认为不可接受。针对最年轻婴儿的活减毒RSV疫苗将采用cpts-248/404进行额外减毒突变的修改。

  DOI：

  10.1086/315859
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 4-氨基-2-甲氧基-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Botta, M.; Angelis, F. De; Finizia, G., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20130252941A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了I式化合物，其立体异构体或药物可接受的盐，其中A，X，R1，R2，R4和R5在此定义，以及包括I式化合物和药物可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
• BOTTA, M.;DE, ANGELIS, F.;FINIZIA, G.;GAMBACORTA, A.;NICOLETTI, R., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 1, 27-34
  作者：BOTTA, M.、DE, ANGELIS, F.、FINIZIA, G.、GAMBACORTA, A.、NICOLETTI, R.

  DOI：——

  日期：——
• KATO T.; ODA N.; ITO I., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 2, 215-220
  作者：KATO T.、 ODA N.、 ITO I.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2640722B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• MOLECULES AND COMPOSITIONS THAT INHIBIT GRAM NEGATIVE BACTERIA AND THEIR USES
  申请人：BASSLER Bonnie L.

  公开号：US20160368892A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Antivirulence strategies to combat Pseudomonas aeruginosa , are described. One strategy encompasses synthesis of a series of compounds that inhibit the production of pyocyanin, a redox-active virulence factor produced by this pathogen. A related strategy encompasses synthesis of compounds that inhibit the two P. aeruginosa quorum-sensing receptors, LasR and RhlR, inhibit production of pyocyanin, and inhibit biofilm formation.