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kaempferol 7-sulfate potassium | 116097-11-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
kaempferol 7-sulfate potassium
英文别名
potassium;[3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] sulfate
kaempferol 7-sulfate potassium化学式
CAS
116097-11-1
化学式
C15H9O9S*K
mdl
——
分子量
404.395
InChiKey
ZVNNCKHZBKBNIX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.58
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    157.33
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    山奈酚potassium acetate四丁基硫酸氢铵N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 72.0h, 以49%的产率得到kaempferol 7-sulfate potassium
    参考文献:
    名称:
    类黄酮硫酸盐的合成:1.使用N,N'-二环己基碳二亚胺和四丁基硫酸氢铵逐步进行位置3、7和4的硫酸化
    摘要:
    黄酮和黄酮与硫酸四丁铵的二环己基碳二亚胺介导的酯化反应导致单,二和三磺化产物的形成。硫酸化主要发生在类黄酮骨架的7、4'和3位上,并遵循7> 4'> 3的顺序。使用这种方法,合成了多种天然存在的黄酮和黄酮醇的单至三硫酸酯,并且它们结构经分光镜方法验证。该方法可用于合成其他硫酸化天然产物,例如类固醇和糖。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87695-x
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文献信息

  • BARRON, D.;IBRAHIM, R. K., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5197-5202
    作者:BARRON, D.、IBRAHIM, R. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Procoagulant substances and mechanisms of hemostatic herb Eclipta alba
    作者:Zhikui He、Honghong Liu、Shanshan Gui、Huai Liu、Jianyuan Yang、Qigen Guo、Xiangrong Ye、Binghuo Zhang
    DOI:10.1016/j.procbio.2022.08.027
    日期:2022.11
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