13,14,15,16-Tetrafluoro-11,18-dihydro-5,6-diselena-11,18-diaza-trinaphthylene-12,17-dione | 99563-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 13,14,15,16-Tetrafluoro-11,18-dihydro-5,6-diselena-11,18-diaza-trinaphthylene-12,17-dione
• 英文别名: 25,26,27,28-tetrafluoro-10,13-diselena-3,20-diazaheptacyclo[20.8.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,29]triaconta-1(22),2(11),4,6,8,12(21),14,16,18,24(29),25,27-dodecaene-23,30-dione
• CAS: 99563-04-9
• 化学式: C₂₆H₁₀F₄N₂O₂Se₂
• 分子量: 616.291
• InChiKey: QTAANIYBHOCSJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc salt of o-aminophenylselenide 、 2,3-dibromo-5,6,7,8-tetrafluoroquinizarin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以8.1%的产率得到13,14,15,16-Tetrafluoro-11,18-dihydro-5,6-diselena-11,18-diaza-trinaphthylene-12,17-dione
  参考文献：
  名称：

  苯硒醌红外线染料的新型合成物

  摘要：

  通过2,3-二卤代醌与2-氨基苯硒酸锌的闭环反应合成了一系列用于光记录介质的新型吩硒嗪醌红外染料。这些染料吸收 700-830 nm 的近红外光。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1351

文献信息

• MATSUOKA, MASARU;KIM, SUNG, HOON;KITAO, TEIJIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 17, 1195-1196
  作者：MATSUOKA, MASARU、KIM, SUNG, HOON、KITAO, TEIJIRO

  DOI：——

  日期：——
• KIM, SUNG, HOON;MATSUOKA, MASARU;KITAO, TEIJIRO, CHEM. LETT., 1985, N 9, 1351-1352
  作者：KIM, SUNG, HOON、MATSUOKA, MASARU、KITAO, TEIJIRO

  DOI：——

  日期：——
• KIM SUNG HOON; MATSUOKA MASARU; KITAO TEIJIRO, CHEM. LETT.,(1985) N 9, 1351-1352
  作者：KIM SUNG HOON、 MATSUOKA MASARU、 KITAO TEIJIRO

  DOI：——

  日期：——