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zinc salt of o-aminophenylselenide | 134174-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
zinc salt of o-aminophenylselenide
英文别名
zinc 2-aminobenzeneselenolate;o-aminoselenophenol zinc(II) salt;Zn-salt of 2-aminoselenophenol;bis[(2-aminophenyl)seleno]zinc;zinc 2-aminobenzeneselenate;2-amino-benzeneselenol; zinc salt (2:1)
zinc salt of o-aminophenylselenide化学式
CAS
134174-55-3
化学式
C12H12N2Se2Zn
mdl
——
分子量
407.551
InChiKey
KSHIDNCZVMUOBC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • 一种含硒杂环的萘酰亚胺类衍生物及其制备 方法和抗病毒应用
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN111333667B
    公开(公告)日:2021-04-27
    本发明公开了一种含杂环的酰亚胺类衍生物及其制备方法和抗病毒应用,所述酰亚胺类衍生物为1H,3H‑呫吨并[2,1,9‑def]异喹啉‑1,3(2H)‑二酮衍生物盐酸盐,其结构式如式(1‑7)中的任意一种所示:。本发明的化合物1‑7用于与人类宿主细胞II型丝氨酸蛋白酶TMPRSS2启动子区富含鸟嘌呤DNA序列作用,诱导形成G‑四链体;从而抑制流感病毒和冠状病毒的增殖,达到抗病毒目的。通过计算机分子模拟实验显示,化合物1‑7中的共轭母环结构能够与研究靶点中所形成的G‑四分体以π‑π堆积模式进行相互作用,侧链能够很好地与G‑四链体的沟槽结构结合。这项发明对促进含杂环的酰亚胺生物的临床药物研发起到重要作用,尤其对发现新的抗病毒小分子药物具有重要价值。
  • 用于治疗或预防乳腺癌的化合物
    申请人:江苏新元素医药科技有限公司
    公开号:CN105949149B
    公开(公告)日:2018-08-24
    本发明公开了一类用于治疗或预防乳腺癌的化合物,其具体为2‑苯基苯并唑类化合物、其药学上可接受的盐及其易解的前药。本发明进一步公开了含有这些化合物的药物组合物以及该类化合物在制备在哺乳动物中治疗或预防乳腺癌方面的用途。本发明化合物能有效地抑制或减少哺乳动物乳腺癌细胞的生长或增殖,同时,该类化合物对乳腺癌细胞以外的部分试验细胞生长没有抑制作用,具有良好的选择性。该类化合物显示药效更明显,选择性高,毒性低,副作用小。
  • Synthesis and multinuclear magnetic resonance investigation of some 1,3-selenazole and 1,3-selenazoline derivatives
    作者:Helmut Duddeck、Ralf Bradenahl、Lech Stefaniak、Jaroslaw Jazwinski、Bohdan Kamienski
    DOI:10.1002/mrc.934
    日期:2001.11
    The 1H, 13C, 15N and 77Se NMR data of various annelated 1,3‐selenazoles and ‐1,3‐selenazolines are discussed in terms of tautomerism, configurational and conformational preference as well as HOMO–LUMO transition energies. The interpretations are corroborated by semi‐empirical calculations. Divergencies in solution‐ and solid‐state 77Se NMR data are discussed. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd
    从互变异构、构象和构象偏好以及 HOMO-LUMO 跃迁能方面讨论了各种退火的 1,3-硒唑和-1,3-硒唑啉的 1H、13C、15N 和 77Se NMR 数据。这些解释得到了半经验计算的证实。讨论了溶液和固态 77Se NMR 数据的差异。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
  • The preparation and properties of 1,4-diazaphenoselenazine
    作者:G.W.H. Cheeseman、G. Rishman
    DOI:10.1016/0040-4020(80)80141-4
    日期:1980.1
    The preparation and properties of 1,4-diazaphenoselenazine are described and compared with those of 1,4-diazaphenothiazine. Experiments leading to nitro and chloro derivatives and also ring-cleavage products of both the selenium and sulphur-containing heterocycles are also described.
    描述了1,4-二氮杂吩噻嗪的制备和性质,并与1,4-二氮杂吩噻嗪进行了比较。还描述了导致硝基和代衍生物以及含和含杂环的环裂解产物的实验。
  • Novel syntheses of quinone-type i.r. dyes for optical recording media
    作者:Masaru Matsuoka、Sung Hoon Kim、Teijiro Kitao
    DOI:10.1039/c39850001195
    日期:——
    New routes to quinone-type i.r. dyes for optical recording media have been developed by the ring-closure reaction of halogenoquinones with potassium 2-aminobenzenethiolate or zinc 2-aminobenzeneselenate.
    通过卤代醌与2-基苯硫酸或2-基苯硒酸的闭环反应,已经开发出用于光学记录介质的醌型ir染料的新途径。
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