7,8,9,10,19,20-Hexahydro-6H,16H,18H,22H-5,11-dioxa-16,22-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene-17,21-dione | 120340-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,8,9,10,19,20-Hexahydro-6H,16H,18H,22H-5,11-dioxa-16,22-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene-17,21-dione
• 英文别名: 2,8-dioxa-15,21-diazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene-16,20-dione
• CAS: 120340-63-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: KMZACHFEBDFDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10,19,20-Hexahydro-6H,16H,18H,22H-5,11-dioxa-16,22-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene-17,21-dione 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到7,8,9,10,17,18,19,20,21,22-Decahydro-6H,16H-5,11-dioxa-16,22-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 18-Membered dioxadiaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479353
• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis(2-nitrophenyl)-1,7-dioxaheptane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7,8,9,10,19,20-Hexahydro-6H,16H,18H,22H-5,11-dioxa-16,22-diaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene-17,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 18-Membered dioxadiaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479353

文献信息

• FORMANOVSKIJ, A. A.;MIXURA, I. V.;SOKOLOVSKIJ, S. A.;MURAXOVSKAYA, A. S.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, S. 1128-1135
  作者：FORMANOVSKIJ, A. A.、MIXURA, I. V.、SOKOLOVSKIJ, S. A.、MURAXOVSKAYA, A. S.、+

  DOI：——

  日期：——