(2Z)-2-(2-hydroxyethylidene)-1,3,3-trimethylcyclohexan-1-ol | 1258783-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z)-2-(2-hydroxyethylidene)-1,3,3-trimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 1258783-37-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: JPJNYFNCVOCUDK-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-(2-hydroxyethylidene)-1,3,3-trimethylcyclohexan-1-ol 在 [RuH(η⁵-C8H11)2][BF4] 、 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到trans-(3a,7a)-4,4,7a-trimethyloctahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过 OH 辅助的 Ru-催化异构化 2-丁烯-1,4-二醇的反式四氢呋喃

  摘要：

  我们在此报告了通过 (Z)-2-丁烯-1,4-二醇 (Z)-2-丁烯-1,4- 二醇的 OH 辅助异构化反应合成 1,2-环化反式四氢呋喃的一般方法，然后还原初期乳醇（使用 Et 3 SiH 和 Amberlyst 15）。或者，可以将内酯氧化成相应的内酯（使用 Ikariya 催化剂）。标记实验表明，加成/消除途径（至少在某种程度上）对异构化反应起作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001166
• 作为产物：
  描述：

  二氢猕猴桃内酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到(2Z)-2-(2-hydroxyethylidene)-1,3,3-trimethylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 OH 辅助的 Ru-催化异构化 2-丁烯-1,4-二醇的反式四氢呋喃

  摘要：

  我们在此报告了通过 (Z)-2-丁烯-1,4-二醇 (Z)-2-丁烯-1,4- 二醇的 OH 辅助异构化反应合成 1,2-环化反式四氢呋喃的一般方法，然后还原初期乳醇（使用 Et 3 SiH 和 Amberlyst 15）。或者，可以将内酯氧化成相应的内酯（使用 Ikariya 催化剂）。标记实验表明，加成/消除途径（至少在某种程度上）对异构化反应起作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001166