5'-deoxy-2',3'-O-isopropylideneoxazinomycin | 78828-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5'-deoxy-2',3'-O-isopropylideneoxazinomycin
• CAS: 78828-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆
• 分子量: 269.254
• InChiKey: RJFWJTMWXKJCNY-BUJSFMDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-deoxy-2',3'-O-isopropylideneoxazinomycin 在 甲酸 作用下， 以49%的产率得到5'-deoxyoxazinomycin
  参考文献：
  名称：

  恶嗪霉素及其相关恶二唑核苷某些衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  将奥沙菌霉素分别转化为2'，3'，5'-三-O-乙酰氧恶菌霉素（2）和2'，3'-O-异丙基亚氧恶嗪菌素（3）。将化合物3碘化并还原以提供5′-脱氧-2′，3′-O-异亚丙基异恶嗪霉素（5），其在酸水解后提供5′-脱氧恶嗪霉素（6）。或者，也提供了奥沙霉素的碘化，然后进行催化氢化。6.用2-乙酰氧基苯甲酰氯处理奥沙霉素，以提供3'-O-乙酰基-2'-氯2'-脱氧氧嗪霉素（8），将其用氢化三丁基锡还原后，提供了3'-O-乙酰基-2'-脱氧恶嗪霉素（9）。羟嗪霉素也被转化为羟嗪霉素的5'-磷酸盐（10）和O4,2'-脱水羟嗪霉素（11）。1,2,4-Oxadiazole-3,5-dione（12）被糖基化以提供2-（2,3，5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基）-1,2,4-恶二唑-3,5-二酮（13），在脱乙酰基作用后提供2-β-D-核呋喃糖基-1,2,4 -恶二唑-3,5-二酮（14）。

  DOI：

  10.1021/jm00142a010
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-1,3-恶嗪-2,4-二酮 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 1,1-二甲氧基丙烷 、 甲基三苯氧基碘磷 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、289.58 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 5'-deoxy-2',3'-O-isopropylideneoxazinomycin
  参考文献：
  名称：

  恶嗪霉素及其相关恶二唑核苷某些衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  将奥沙菌霉素分别转化为2'，3'，5'-三-O-乙酰氧恶菌霉素（2）和2'，3'-O-异丙基亚氧恶嗪菌素（3）。将化合物3碘化并还原以提供5′-脱氧-2′，3′-O-异亚丙基异恶嗪霉素（5），其在酸水解后提供5′-脱氧恶嗪霉素（6）。或者，也提供了奥沙霉素的碘化，然后进行催化氢化。6.用2-乙酰氧基苯甲酰氯处理奥沙霉素，以提供3'-O-乙酰基-2'-氯2'-脱氧氧嗪霉素（8），将其用氢化三丁基锡还原后，提供了3'-O-乙酰基-2'-脱氧恶嗪霉素（9）。羟嗪霉素也被转化为羟嗪霉素的5'-磷酸盐（10）和O4,2'-脱水羟嗪霉素（11）。1,2,4-Oxadiazole-3,5-dione（12）被糖基化以提供2-（2,3，5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基）-1,2,4-恶二唑-3,5-二酮（13），在脱乙酰基作用后提供2-β-D-核呋喃糖基-1,2,4 -恶二唑-3,5-二酮（14）。

  DOI：

  10.1021/jm00142a010