methyl (E)-5-hydroxy-8-oxooct-6-enoate | 78946-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (E)-5-hydroxy-8-oxooct-6-enoate
• CAS: 78946-01-7
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: XZXNQICSPXWFRU-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl (E)-5-hydroxy-8-oxooct-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  2-溶血磷脂酰胆碱的γ-羟基-α,β-不饱和醛酯的有效合成

  摘要：

  γ-羟基链烯醛磷脂的多种生物活性及其与疾病的关系是深入研究的主题。磷脂醛，例如 2-溶血磷脂酰胆碱的 4-羟基-7-氧代庚烷-5-烯酸酯 (HOHA-PC)、2-溶血-磷脂酰胆碱的 5-羟基-8-氧代-6-辛烯酸酯PC (HOOA-PC) 和 2-lyso-PC 的 9-羟基-12-oxododec-10-烯酸酯 (HODA-PC) 是通过多不饱和脂肪酰基磷脂的氧化裂解产生的。为了促进对其化学和生物学的研究，我们现在报告了 HOOA、HODA 和 HOHA 磷脂的有效全合成。因为目标 γ-羟基烯醛很容易通过醛基氧化成羧酸或环化成呋喃而分解，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.058

文献信息

• TRAVERSO G.; PIRILLO D., FARMACO ED. SCI., 1981, 36, NO 6, 471-475
  作者：TRAVERSO G.、 PIRILLO D.

  DOI：——

  日期：——