(4R,5R)-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)oxazolidin-2-one | 1048011-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R,5R)-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1048011-85-3
• 化学式: C₃₁H₂₅FN₄O₃
• 分子量: 520.563
• InChiKey: IMJKHMORFKPWLV-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)oxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(4R,5R)-3-(4-Fluorophenyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-5-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones and their use as hypocholesterolemic agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型降低胆固醇的化合物，其化学式为I，用于治疗和预防动脉粥样硬化，降低胆固醇水平，以及包含该化合物的药物组合物，可单独使用或与其他活性剂联合使用。

  公开号：

  EP1958941A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4R,5R)-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones and their use as hypocholesterolemic agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型降低胆固醇的化合物，其化学式为I，用于治疗和预防动脉粥样硬化，降低胆固醇水平，以及包含该化合物的药物组合物，可单独使用或与其他活性剂联合使用。

  公开号：

  EP1958941A1