(Z)-ethyl-3-(3-methoxy-2-pyridinyl)propenoate | 139745-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-ethyl-3-(3-methoxy-2-pyridinyl)propenoate
• 英文别名: (Z)-ethyl 3-(3-methoxypyridin-2-yl)acrylate；ethyl (Z)-3-(3-methoxypyridin-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 139745-98-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: HXBVFTBFLZTLOK-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-羟甲基吡啶盐酸盐 在 selenium(IV) oxide 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (Z)-ethyl-3-(3-methoxy-2-pyridinyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  从吡啶立体选择性合成swainsonines

  摘要：

  从容易获得的2-吡啶甲醛和3-羟基吡啶开始开发了一种有效合成（-）-swainsonine和（-）-2,8a-di- epi -swainsonine的方法。特别地，已经证明，可以通过许多不同的合成途径容易获得的简单的吲哚嗪核苷的混合物，即龙胆草碱和表-龙胆草碱，可以直接转化成猪wa碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.086

文献信息

• Synthesis and Binding Properties to GABA Receptors of 3-Hydroxypyridinyl- and 3-Hydroxypiperidinyl-Analogues of Baclofen
  作者：Nicoletta Desideri、Alessandro Galli、Isabella Sestili、Maria Luisa Stein

  DOI：10.1002/ardp.19923250108

  日期：——

  The synthesis of 3‐(3‐hydroxy‐2‐pyridinyl)propanoic acid, 3‐(3‐hydroxy‐2‐pyridinyl)‐4‐aminobutanoic acid, their corresponding piperidine compounds, and of some cyclized derivatives is described.

  描述了 3-(3-羟基-2-吡啶基)丙酸、3-(3-羟基-2-吡啶基)-4-氨基丁酸、它们相应的哌啶化合物和一些环化衍生物的合成。
• Stereoselective synthesis of swainsonines from pyridines
  作者：Gerres Heimgärtner、Dirk Raatz、Oliver Reiser

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.086

  日期：2005.1

  efficient synthesis of (−)-swainsonine and (−)-2,8a-di-epi-swainsonine was developed starting from readily available 2-pyridinecarbaldehyde and 3-hydroxypyridine. In particular, it was demonstrated that the mixture of simple indolizidines, i.e. lentiginosine and epi-lentiginosine, being readily available by a number of different synthetic routes, can be directly converted to swainsonine.

  从容易获得的2-吡啶甲醛和3-羟基吡啶开始开发了一种有效合成（-）-swainsonine和（-）-2,8a-di- epi -swainsonine的方法。特别地，已经证明，可以通过许多不同的合成途径容易获得的简单的吲哚嗪核苷的混合物，即龙胆草碱和表-龙胆草碱，可以直接转化成猪wa碱。