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(6S,11aR,E)-9-ethylidene-11-methylene-6,8,9,10,11,11a-hexahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12(5H)-one
(6S,11aR,E)-9-ethylidene-11-methylene-6,8,9,10,11,11a-hexahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12(5H)-one | 1600536-27-3
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S,11aR,E)-9-ethylidene-11-methylene-6,8,9,10,11,11a-hexahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12(5H)-one
英文别名
——
CAS
1600536-27-3
化学式
C
19
H
18
N
2
O
mdl
——
分子量
290.365
InChiKey
NEFYQFULZQMIPE-CXACMUFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.61
重原子数:
22.0
可旋转键数:
0.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
36.1
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(6S,11aR,E)-9-ethylidene-11-methylene-6,8,9,10,11,11a-hexahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12(5H)-one
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
(6S,11S,11aR,12S,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo-[3,2-b]quinolizin-12-ol
参考文献:
名称:
吲哚生物碱 Ervincidine 的立体特异性全合成。C-6羟基立体化学的建立
摘要:
报道了吲哚生物碱ervincidine ( 3 )的全合成。该研究提供了对具有 α 或 β 构型的 C-6 羟基取代吲哚生物碱的一般介绍。这项研究纠正了格拉斯比书中的错误(格拉斯比,JS 生物碱百科全书;Plenum Press:纽约,1975 年)和 Lounasmaa 等人的评论(Lounasmaa, M.; Hanhinen, P.; 韦斯特松德,M.在生物碱中;Cordell, GA , Ed.; 学术出版社:加利福尼亚州圣地亚哥,1999 年;卷。52 , pp 103–195) 并阐明了 Yunusov 等人的工作。(马利科夫,VM;沙里波夫先生;尤努索夫,S. Yu。 钦。普里。苏丁。 1972年8 月760-761 年。拉希莫夫,DA;沙里波夫先生;阿里波夫,Kh。N.; 马利科夫,VM;沙基洛夫,TT;尤努索夫,S. Yu。 钦。普里。苏丁。 1970 , 6 , 724–725)。它建立了
DOI:
10.1021/jo402692u
作为产物:
描述:
(1S,12S,14S,15E)-15-ethylidene-3,17-diazapentacyclo[12.3.1.02,10.04,9.012,17]octadeca-2(10),4,6,8-tetraen-13-one
在
potassium
tert
-butylate
、
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
、
乙酸乙酯
、
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
(6S,11aR,E)-9-ethylidene-11-methylene-6,8,9,10,11,11a-hexahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12(5H)-one
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名称:
吲哚生物碱 Ervincidine 的立体特异性全合成。C-6羟基立体化学的建立
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